Photocure ASA hat bekannt gegeben, dass sein Partner Asieris Pharmaceuticals mitgeteilt hat, dass die National Medical Products Administration (NMPA) seinen neuen Arzneimittelantrag (NDA) für die behördliche Prüfung von Cevira® (APL-1702, Hexaminolevulinat-Hydrochlorid-Salbe Photodynamisches Therapiesystem) für eine mögliche Marktzulassung in China akzeptiert hat. Cevira (APL-1702) ist ein photodynamisches Kombinationsprodukt aus Medikament und Gerät, das sich in der Entwicklung für die nicht-chirurgische Behandlung von hochgradigen squamösen intraepithelialen Läsionen (HSIL) befindet und von Photocure an Asieris lizenziert wurde.
Photocure ASA Partner Asieris Pharmaceuticals gibt die Annahme des neuen Arzneimittelantrags für die behördliche Prüfung von Cevira in China bekannt
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