Kane Biotech Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen am 24. Mai 2023 die 510(k)-Zulassung für sein coactiv+o? Antimikrobielles Wundgel von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von Geschwüren (einschließlich diabetischer Fuß- und Beingeschwüre und Druckgeschwüre), Verbrennungen ersten und zweiten Grades, partiellen und vollflächigen Wunden, großflächigen Wunden und chirurgischen Einschnitten bei Erwachsenen zugelassen wurde. coactiv+ Antimikrobielles Wundgel ist für die Behandlung von Geschwüren (einschließlich diabetischer Fuß- und Beingeschwüre und Druckgeschwüre), Verbrennungen 1. und 2. Grades, partiellen und vollflächigen Wunden, großflächigen Wunden und chirurgischen Einschnitten bei Erwachsenen indiziert.

Es ist auch für die Behandlung kleinerer Hautabschürfungen, kleinerer Schnittwunden, kleinerer Risswunden, kleinerer Verbrennungen (Verbrennungen 1. Grades) und Schürfwunden bei Erwachsenen indiziert. coactiv+ Antimikrobielles Wundgel ist ein weißes, geruchloses Hydrogel, das ein feuchtes Wundmilieu schafft, das die Wundheilung fördert. coactiv+ Antimikrobielles Wundgel kann das Debridement durch ein feuchtes Wundmilieu erleichtern.