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Kazia Therapeutics' Phase 2/3-Studie für Paxalisib bei Glioblastom-Hirnkrebs zeigt klinisch signifikante Verbesserung MT
Kazia Therapeutics Limited gibt die Ergebnisse der klinischen Phase II/III-Studie für Paxalisib bei Glioblastom bekannt CI
Kazia Therapeutics Limited meldet erfolgreichen Abschluss der Phase 1 der klinischen Studie EVT801 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs CI
Kazia Therapeutics Limited berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Halbjahr CI
Kazia Therapeutics Limited schließt einen exklusiven Lizenzvertrag mit Sovargen Co. ab CI
Kazia Therapeutics' führender Medikamentenkandidat erreicht das Ziel einer Studie im Frühstadium MT
Kazia Therapeutics Limited meldet frühen Abschluss der klinischen Studie nach Erreichen des primären Endpunkts CI
Kazia Therapeutics Limited gibt die Ernennung von Vorstandsmitgliedern bekannt CI
Kazia Therapeutics Limited kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an CI
Kazia Therapeutics schließt Verkauf von 4,4 Millionen American Depository Shares ab MT
Kazia Therapeutics startet 2 Millionen $ registrierte Direktemission MT
Transcript : Kazia Therapeutics Limited - Shareholder/Analyst Call
Kazia kündigt unverbindliche Absichtserklärung für die geplante Gewährung von Rechten zur Entwicklung und Vermarktung von Paxalisib außerhalb der Onkologie an CI
Kazia Therapeutics unterzeichnet Absichtserklärung für Rechte-Lizenzierung MT
Kazia Therapeutics erhält Nasdaq-Mängelbescheid MT
Kazia Therapeutics Limited meldet Ergebnis für das am 30. Juni 2023 endende Geschäftsjahr CI
Chart Kazia Therapeutics
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Kazia Therapeutics Limited ist ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten für die Onkologie spezialisiert hat. Das Unternehmen ist in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung tätig. Sein Hauptprogramm umfasst Paxalisib und EVT801. Paxalisib ist ein niedermolekularer Inhibitor des PI3K / Akt / mTOR-Signalwegs, einem zentralen Regulator von Wachstum und Zellteilung, der bei vielen Krebsarten dysreguliert ist. Paxalisib wird für verschiedene Formen von Hirntumoren entwickelt. EVT801 ist ein niedermolekularer Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptors 3 (VEGFR3), der für die Entwicklung neuer Blut- und Lymphgefäße in einem wachsenden Tumor sowie für die Metastasierung von Tumoren in entfernte Körperregionen entscheidend ist. EVT801 ist ein Hemmstoff von VEGFR3, einem zellulären Rezeptor für VEGF. Die Medikamentenkandidaten des Unternehmens sind für die Behandlung von Krankheiten wie Hirntumoren, Nierenkrebs und Leberkrebs bestimmt.
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