Landos Biopharma, Inc. gab eine von Experten begutachtete Veröffentlichung bekannt, in der die Ergebnisse der Phase 1b-Studie mit NX-13 bei Patienten mit Colitis ulcerosa (UC) im Journal of Crohn?s and Colitis beschrieben werden. Die Veröffentlichung mit dem Titel "The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Clinical Efficacy of the NLRX1 agonist NX-13 in Active Ulcerative Colitis: Results of a Phase 1b Study? berichtet über die Ergebnisse der Phase 1b-Studie, an der 38 Patienten teilnahmen, die nach dem Zufallsprinzip auf Placebo (n=5), 250 mg NX-13 mit sofortiger Freisetzung (IR) (n=11), 500 mg NX-13 mit sofortiger Freisetzung (IR) (n=11) oder 500 mg NX-13 mit verzögerter Freisetzung (n=11) verteilt wurden. Die Verträglichkeit von NX-13 erwies sich bei allen untersuchten Patienten als gut.

Es wurden keine Todesfälle oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet und alle unerwünschten Ereignisse waren leicht bis mittelschwer. Die Mehrheit der Patienten, die vier Wochen lang mit NX-13 behandelt wurden, zeigte eine konsistente und schnelle klinische Verbesserung des Mayo-Gesamtscores und eine Linderung der Symptome (gemessen an rektalen Blutungen und Stuhlfrequenz). Darüber hinaus korrelierte die beobachtete endoskopische Verbesserung eng mit der Verbesserung der Symptome.

NX-13 wird derzeit in der NEXUS-Studie untersucht, einer randomisierten, multizentrischen, doppelblinden, placebokontrollierten, mehrfach dosierten, statistisch abgesicherten Phase 2 Proof-of-Concept-Studie (NCT05785715), deren erste Ergebnisse im vierten Quartal 2024 erwartet werden.