Der weltweit tätige Pharmakonzern Lupin Limited hat die Einführung von Molnupiravir in Indien unter dem Markennamen Molnulup bekannt gegeben. Dieses Medikament wurde vom Drug Controller General of India als Notfallmedikament für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Covid-19 mit einem SpO2-Wert von über 93 % und mit einem hohen Risiko für ein Fortschreiten der Krankheit einschließlich eines Krankenhausaufenthalts zugelassen. International ist Molnupiravir ein orales Virostatikum, das von der britischen Arzneimittelzulassungsbehörde (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) und der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration) für die Behandlung leichter bis mittelschwerer Fälle von COVID-19 bei Erwachsenen zugelassen wurde. Molnupiravir wird oral verabreicht und hemmt die Replikation von SARS-CoV-2, dem Erreger von COVID-19. Präklinische und klinische Daten haben gezeigt, dass Molnupiravir gegen die häufigsten SARS-CoV-2-Varianten einschließlich der Gamma-, Delta- und Mu-Varianten wirksam ist. Molnupiravir sollte so bald wie möglich nach der Diagnose von COVID-19 und innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome eingesetzt werden. Die klinischen Daten deuten darauf hin, dass Molnupiravir für die am stärksten gefährdeten und immunsupprimierten Patienten eine entscheidende Rolle spielen kann. Dazu gehören Faktoren wie Fettleibigkeit, höheres Alter (>60 Jahre), Diabetes oder Herzerkrankungen.