Lyra Therapeutics, Inc. gab positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie BEACON zu LYR-220 bei erwachsenen Patienten mit CRS, mit und ohne Polypen, bekannt, die zuvor eine Operation an der Siebbeinhöhle hatten. Die Studie hat ihren primären Sicherheitsendpunkt erreicht, wobei keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse beobachtet wurden. Zu den am häufigsten gemeldeten unerwünschten Ereignissen gehörten Sinusitis, Nasopharyngitis, Bronchitis und COVID-19.

LYR-220 verbesserte signifikant wichtige von den Patienten berichtete Ergebniswerte im Vergleich zur Scheinbehandlung: Statistisch signifikante Verbesserung eines Komposits der 3 Kardinalsymptome von CRS (nasale Obstruktion, Nasenausfluss, Gesichtsschmerzen/-druck) in Woche 24 (-1,50; p=0,02). Statistisch signifikante Verbesserungen des Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22) im Vergleich zur Scheinkontrolle in Woche 24 (-16,8; p=0,007). Statistisch signifikante Verbesserung eines Kompositums der 3 Kardinalsymptome von CRS (nasale Obstruktion, nasaler Ausfluss, Gesichtsschmerzen/Druck) bereits in Woche 4 (-0,87; p=0,037).

Statistisch signifikante Verbesserungen des SNOT-22 wurden bereits in Woche 2 beobachtet (-9,0; p=0,031). Die Verbesserungen des SNOT-22 waren während der gesamten Studie anhaltend und klinisch bedeutsam, wobei in Woche 24 im Vergleich zur Scheinbehandlung fast das Doppelte des minimalen klinisch bedeutsamen Unterschieds beobachtet wurde (-16,8 Punkte). LYR-220 ist eine bioresorbierbare Nasenmatrix, die sechs Monate lang kontinuierlich entzündungshemmende Medikamente (Mometasonfuroat; MF) zur Behandlung von CRS an die Nasennebenhöhlen abgibt.

Die ersten Ergebnisse der BEACON-Studie zu LYR-220 werden auf der 69. Jahrestagung der American Rhinologic Society (ARS) am 30. September 2023 in Nashville, TN, vorgestellt.