IRW-PRESS: M Pharmaceutical Inc.: M PHARMACEUTICAL INC. kündigt die zeitgleiche
Kommerzialisierung und Vermarktung der rezeptfreien Neuformulierung von Orlistat, C-103, an

M PHARMACEUTICAL INC. kündigt die zeitgleiche Kommerzialisierung und Vermarktung der
rezeptfreien Neuformulierung von Orlistat, C-103, an
 
VANCOUVER, B.C., KANADA (6. Januar 2017) - M Pharmaceutical Inc. (CSE: MQ, OTCQB: MPHMF, FWB:
T3F2), (das Unternehmen oder M Pharma),  bietet ein Update der Strategie des Unternehmens
hinsichtlich der Kommerzialisierung des kürzlich erworbenen C-103-Projekts und schließt
damit an seine Pressemeldung vom 29. November 2016 an, die sich mit der Strategie für die
verschreibungspflichtige Version von C-103 befasste. 

M Pharma wird in Zusammenarbeit mit seinen Vertragspartnern die Grundlage für die
Vermarktung des rezeptfreien C-103 (60 mg Orlistat) zeitgleich mit der verschreibungspflichtigen
Version schaffen. Dies ist angesichts der Zulassung von alli (rezeptfrei, 60 mg Orlistat) durch die
FDA im Jahr 2007 möglich. 

Die rezeptfreie Version von C-103 (60 mg Orlistat) ist für die selbstinitiierte
Gewichtsreduktion indiziert. Orlistat ist das einzige rezeptfreie Arzneimittel, das von der FDA zum
Gewichtsmanagement zugelassen ist. Die aktuelle Strategie sieht vor, C-103 (60 mg Orlistat) als
rezeptfreies Produkt landesweit in Apotheken anzubieten. Dies soll durch Massenmarketing über
multimediale Kanäle und Plattformen - einschließlich Kabelfernsehen und digitaler Werbung
- unterstützt werden. 

Die innovative Strategie von M Pharma, sowohl verschreibungspflichtiges C-103 zu entwickeln als
auch eine Grundlage für rezeptfreies C-103 zu schaffen, wird die Entwicklungskosten für
diese Arzneimittel deutlich senken und gleichzeitig mehrere Marketingmöglichkeiten für
sehr große und unterschiedliche Marktsegmente eröffnen. 

 Diese langfristig angelegte Strategie wird dem Unternehmen ermöglichen, sich im
größeren Gewichtsmanagementmarkt für diejenige Bevölkerungsgruppe zu
platzieren, die zwar nicht übergewichtig ist, aber nach einer sicheren
Gewichtsverlustalternative sucht, sagte Gary Thompson, President und CEO von M Pharmaceutical USA.
Unsere Strategie wurde mit der Erkenntnis entwickelt, dass wir für eine erste landesweite
Kampagne - gefolgt von einer erweiterten Kampagne für den Weltmarkt - einen neuen Markenansatz
benötigen, so Thompson abschließend. 

C-103 ist eine patentierte und geschützte Kombination aus Orlistat, Simethicon und
Aktivkohle, die so konzipiert ist, dass sie das gleiche Wirksamkeitsprofil wie Orlistat, jedoch nur
minimale gastrointestinale Nebenwirkungen aufweist. Orlistat wurde von der Food and Drug
Administration (FDA) zum Gewichtsmanagement zugelassen und wird von Roche unter dem Produktnamen
Xenical (verschreibungspflichtig) bzw. von GlaxoSmithKline unter dem Produktnamen alli (rezeptfrei)
vermarktet. C-103 soll das gleiche Wirksamkeitsprofil wie Orlistat haben, während die sozial
unverträglichen Nebenwirkungen minimiert werden. Orlistat ist das bis dato umsatzstärkste
Arzneimittel zur Gewichtsreduktion, mit dem im Jahr 2007 ein Umsatzrekord von mehr als 900 Millionen
USD erzielt werden konnte. Orlistat wird nicht systemisch absorbiert und ist von der FDA als
rezeptfreies Produkt mit hohem Sicherheitsprofil zugelassen.

Über M Pharmaceutical Inc.
 
M Pharmaceutical Inc. wurde Anfang 2015 gegründet und ist ein auf klinische Studien
spezialisiertes Unternehmen, das innovative Technologien im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und
Gewichtsmanagement entwickelt. Neben dem Neuerwerb des Produkts C-103, einer Neuformulierung von
Orlistat, von Chelatexx, LLC wird sich das Unternehmen auch auf die Entwicklung seiner
Trimeo-Kapseln konzentrieren. Es handelt sich dabei um einen temporär steuerbaren Pseudobezoar
für die nicht invasive Reduktion des Magenvolumens zur Behandlung der Fettleibigkeit, für
den das Unternehmen die Exklusivrechte besitzt. Das Unternehmen erwarb vor Kurzem ein von der FDA
zugelassenes Produkt zur Infertilitätsbehandlung, das erste Angebot des Unternehmens im Bereich
Frauengesundheit. 

M Pharma wird an der Canadian Securities Exchange (CSE) unter dem Kürzel MQ, im OTCQB-Markt
unter dem Kürzel PHMF und an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) unter dem Kürzel
T3F2 gehandelt.
 
Nähere Informationen erhalten Sie über:
 
Investor Relations
Tel: +1 604 428 0511           
info@m-pharma.ca
 
www.m-pharma.ca
 
Hinweis in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen: Diese Pressemitteilung enthält
zukunftsgerichtete Aussagen. Mit der Verwendung von Ausdrücken wie prognostizieren, fortsetzen,
schätzen, erwarten, können, werden, planen, sollten, glauben und ähnlichen
Ausdrücken soll auf zukunftsgerichtete Aussagen hingewiesen werden. Obwohl das Unternehmen der
Ansicht ist, dass die Erwartungen und Annahmen, auf denen solche zukunftsgerichteten Aussagen
beruhen, angemessen sind, sollten solche zukunftsgerichteten Aussagen nicht überbewertet
werden, da das Unternehmen nicht garantieren kann, dass sich diese als richtig erweisen werden.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Hinblick auf die Vermarktung der
Rechte an den biomedizinischen Technologien und Arzneimitteltechnologien des Unternehmens. Da sich
zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Umstände beziehen, sind sie
typischerweise Risiken und Unsicherheiten unterworfen. Diese Aussagen wurden unter Bezugnahme auf
den Zeitpunkt der Erstellung dieser Pressemeldung getätigt. Aufgrund verschiedener Faktoren und
Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die
derzeit erwartet werden. Dazu zählen auch diverse Risikofaktoren, die in den vom Unternehmen
veröffentlichten Unterlagen beschrieben werden und im Unternehmensprofil auf  sowie in den bei
der CSE eingereichten Unterlagen (www.cnsx.ca) zu finden sind. Solche Risikofaktoren könnten
dazu führen, dass das Unternehmen seine biomedizinischen Technologien nicht erfolgreich
vermarkten kann.
 
Hinweis zu Prüfpräparaten: C-103 und Trimeo sind Prüfpräparate und daher
außerhalb von zugelassenen klinischen Studien nicht erhältlich. Aussagen über die
Sicherheit und Wirksamkeit dieser Präparate wurden weder von Health Canada, dem kanadischen
Pendant der U.S. Food and Drug Administration, noch von einer anderen internationalen
Regulierungsbehörde bewertet.  
 
Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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