Wichtige Fakten Merck & Co., Inc. London S.E.

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Wichtige Fakten

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MÄRKTE USA/Seitwärts in ruhigem Handel - Tesla auf Sechsmonatshoch	18:15	DJ
MÄRKTE USA/Freundlich - Technologieaktien favorisiert	01.07.	DJ
MÄRKTE USA/Etwas fester - Marktzinsen steigen weiter	01.07.	DJ
Merck und Orion wandeln laufende Zusammenarbeit in exklusive globale Lizenz für Opevesostat um	01.07.	MT
Merck teilt mit, dass der Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung des Herzkrankheitsmedikaments Winrevair empfiehlt	28.06.	MT
Merck erhält positives EU CHMP-Gutachten für WINREVAIR (Sotatercept) bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)	28.06.	CI
EMA teilt mit, dass der CHMP eine positive Stellungnahme für den mResvia RSV mRNA-Impfstoff zur Prävention bei Erwachsenen ab 60 Jahren abgegeben hat	28.06.	RE
CDC?S ACIP empfiehlt einstimmig CAPVAXIVE? von Merck. (21-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) für die Pneumokokkenimpfung bei geeigneten Erwachsenen	28.06.	CI
US-Zulassungsbehörde FDA lehnt die Zulassung des Krebsmedikaments von Merck-Daiichi ab	27.06.	RE
Aqilion gibt die Beendigung der Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Merck für die gemeinsame Entwicklung des TAK1-Programms gegen chronische Entzündungen bekannt	27.06.	CI
Patritumab Deruxtecan BLA-Antrag erhält Complete Response Letter der FDA aufgrund von Inspektionsergebnissen beim Dritthersteller	27.06.	CI
Mercks Tiergesundheitssparte: USDA genehmigt Impfstoff gegen Hundegrippe	25.06.	MT
China erteilt Lizenz für KEYTRUDA von Merck zur Behandlung von Magenkrebs	25.06.	RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Dienstag vorbörslich flach bis niedriger	18.06.	MT
Merck erhält FDA-Zulassung für Capvaxive, löst Zahlung von 2 Millionen Dollar für Ligand Pharmaceuticals aus	18.06.	MT
US FDA genehmigt Pneumokokken-Impfstoff von Merck für Erwachsene	17.06.	RE
Merck gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Capvaxive (21-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) zur Prävention von invasiven Pneumokokken-Erkrankungen und Pneumokokken-Lungenentzündungen bei Erwachsenen zugelassen hat	17.06.	CI
Merck gibt bekannt, dass die FDA Keytruda (Pembrolizumab) von Merck in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel zur Behandlung erwachsener Patientinnen mit primär fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom zugelassen hat	17.06.	CI
Ex-Dividende Tag	17.06.	FA
Gavi sagt, dass medizinisches Personal mit hohem Risiko routinemäßig gegen Ebola geimpft werden kann	13.06.	RE

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Merck & Co, Inc: Eine Cash Cow mit versteckten Erfolgsprodukten

Am 18. Juli 2022 um 17:32 Uhr