Moleculin Biotech, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in Italien im Rahmen der Phase 1/2-Studie des Unternehmens zur Untersuchung von Annamycin in Kombination mit Cytarabin (Ara-C) für die Behandlung von Patienten mit AML, die refraktär gegenüber einer Reduktionstherapie sind oder einen Rückfall erlitten haben (MB-106), behandelt wurde. Die abschließend berichteten Ergebnisse zeigten ein CRi (vollständiges Ansprechen mit unvollständiger Erholung des peripheren Blutbildes) und drei PRs (teilweises Ansprechen). Die Reaktionen in der MB-105-Studie wurden bei Probanden im Alter von 62-73 Jahren beobachtet und das CRi stammte von einem Probanden im Alter von 65 Jahren.

Der klinische Studienbericht für MB-105 wurde fertiggestellt und das Unternehmen erwartet, dass es in naher Zukunft detaillierte Daten in einer Publikation veröffentlichen wird. Die bisherigen Daten stammen aus der Behandlung mit Annamycin als Einzelwirkstoff. Zusätzliche präklinische Tierdaten aus gesponserter Forschung haben jedoch gezeigt, dass Annamycin in Kombination mit Cytarabin das mediane Gesamtüberleben (OS) im Vergleich zu Annamycin als Einzelwirkstoff um 68% verbessert und das OS im Vergleich zu Cytarabin allein um 241% erhöht hat. Annamycin hat derzeit den Fast Track Status und den Orphan Drug Designation der US Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von STS-Lungenmetastasen und die Behandlung von rezidivierter oder refraktärer AML.