IRW-PRESS: Mountain Valley MD Holdings Inc. : Mountain Valley MD bestätigt 800% Zunahme der
Ivermectin-Absorption mit Solubilisierungstechnologie in präklinischer Studie

VANCOUVER, B.C. - 10. Dezember 2020 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das Unternehmen oder
MVMD) (CSE: MVMD) (FWB:20MP) freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen die erste
präklinische Sicherheitsvalidierung seiner Solubilisierungstechnologie für Ivermectin
erfolgreich abgeschlossen hat. Mit der Studie sollten die Sicherheit und Wirksamkeit der
jüngsten Innovation des Unternehmens demonstriert werden, welche es ermöglicht, Ivermectin
(neben anderen Arzneimitteln) ohne Verwendung schädlicher organischer Lösungsmittel
wasserlöslich zu machen. Die Wasserlöslichkeit von Ivermectin wurde dabei um das fast
5.000-fache* verbessert. 

Die präklinische Studie an Hunden wurde von einem unabhängigen präklinischen
Auftragsforschungsinstitut (CRO) durchgeführt und testete das gelöstes Ivermectin sowohl
durch eine intramuskuläre Injektion als auch durch Auftragen auf sich schnell auflösende
orale Streifen mit der patentierten Quicksome Liposomentechnologie des Unternehmens im Vergleich zu
bestehenden oralen und subkutanen Injektionslösungen. Die Ergebnisse zeigten eine signifikante
Verbesserung der pharmakokinetischen Leistung der Technologie des löslichen Ivermectins ohne
die unten beschriebenen unerwünschten Nebenwirkungen.

Wir verfügen jetzt über die weltweit besten pharmakokinetischen Daten für
Ivermectin, und die Auswirkungen auf die Gesundheit von Mensch und Tier sind enorm, erklärte
der Direktor für Life Sciences bei Mountain Valley MD, Mike Farber. MVMD ist es gelungen, ein
mit dem Nobelpreis ausgezeichnetes Wundermittel noch besser zu machen, indem es die wichtigste
Einschränkung bei der Löslichkeit von Ivermectin überwunden hat.

Die wichtigsten Ergebnisse:
- Die Löslichkeitstechnologie von MVMD führte im Vergleich zu oralen Tabletten zu einer
800%igen Steigerung der Bioverfügbarkeit durch intramuskuläre Injektion (IM) und zu einer
500%igen Steigerung der Bioverfügbarkeit durch sublinguale Streifen.
- Die IM-Injektion von MVMD erreicht den TMAX-Wert (die Zeit bis zum Erreichen der maximalen
Ivermectin-Konzentration im Körper) nach 15 Minuten im Vergleich zu den derzeitigen
kommerziellen oralen und subkutanen Formen, die zwischen 6 und 36 Stunden dauern und gut
dokumentiert sind. Die sublingualen Streifen des Unternehmens hatten einen TMAX-Wert von 1 Stunde,
was einem Anstieg von 600 % gegenüber oralen Tabletten entspricht.
- Beide MVMD-Anwendungen zeigten über den gesamten untersuchten Zeitraum von 6 Stunden
keinen Rückgang des CMAX (Spitzenwert der Serumkonzentration, die ein Medikament erreicht), was
nach Ansicht des Unternehmens eine sehr günstige Indikation gegenüber oralen und
subkutanen Formen darstellt. 
- Beide MVMD-Anwendungen zeigen eine minimale pharmakokinetische Variabilität, wobei die
IM-Injektion eine Variabilität von null Prozent und die sublingualen Streifen eine
Variabilität von 5 % aufweisen, verglichen mit einer Variabilität von 40 % bei oralen
Tabletten. Die Variabilität trägt dazu bei, dass es zu unerwünschten Wirkungen kommen
kann oder dass der erforderliche therapeutische Index nicht erreicht wird.

Die Löslichkeitstechnologie von MVMD, die auf das Ivermectin-Medikament angewandt wird, ist
weltweit die einzige Form, bei der ausschließlich Arzneimittelträger verwendet werden,
die derzeit von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen sind. Damit ist MVMD ein
führender Kandidat für die Injektion beim Menschen und sublinguale Anwendungen sowie
aufgrund seiner niedrigen Viskosität für eine wesentlich breitere Anwendung in der
Tierhaltung und bei der Behandlung von Haustieren.

Das Medikament Ivermectin erweist sich bei der Behandlung von Endo- und Ektoparasiten als
unentbehrlich, entwickelt sich aber auch zu einem führenden Therapeutikum für
COVID-19-Behandlungen, erklärte der Präsident und CEO von Mountain Valley MD, Dennis
Hancock. Die beispiellose intramuskuläre Injektionsaufnahme von Ivermectin innerhalb von 15
Minuten ist der Schlüssel zur raschen Eindämmung der Verbreitung von Viren und trägt
direkt zur Vermeidung von Morbidität und Mortalität bei. MVMD hat um diese bahnbrechende
Ivermectin-Anwendung herum ein 20-Jahres-Patent geschaffen.

Das Unternehmen wird unverzüglich eine erweiterte Studie durchführen, um die Daten zur
relativen Halbwertszeit des Medikaments über einen längeren Zeitraum zu dokumentieren.

Wie bereits früher berichtet, erstreckt sich die Patentanmeldung von MVMD auf alle hoch
aufgelösten makrozyklischen Laktone, einschließlich Ivermectin und Selamectin, die sich
auch bei der Behandlung von Tuberkulose als wirksam erwiesen haben, selbst wenn sie nur begrenzt
löslich sind. Das Unternehmen ist davon überzeugt, dass seine Löslichkeitstechnologie
die Wirksamkeit sowohl von inhaliertem als auch injiziertem Selamectin oder Ivermectin dramatisch
steigern kann und damit ein neuartiges wirksames Therapeutikum für Tuberkulose darstellt.

MVMD nimmt die Aussage von Dr. Pierre Kory, einem Mitglied der Front-Line COVID-19 Critical Care
Alliance, vor dem US Homeland Security Committee [Heimatschutzkomitee] in dieser Woche zur Kenntnis,
in der er sich auf zunehmende Hinweise auf die Wirksamkeit von Ivermectin als Therapeutikum für
COVID-19 bezog. Die Daten, auf die sich Dr. Kory bezog, weisen auf die Fähigkeit des
Medikaments Ivermectin hin, COVID-19 zu verhindern, die Entwicklung von Frühsymptomen in die
hyper-entzündliche Phase der Krankheit bei Patienten zu verhindern und sogar schwerkranken
Patienten bei der Genesung zu helfen.  

Die wichtigsten Highlights der Präsentation vor dem US Homeland Security Committee sind
unter https://vimeo.com/489156868 zu finden, und der vollständige Videolink ist in den
Referenzen vermerkt.**

Die Aussage von Dr. Kory, der Beweise dafür präsentiert, dass Ivermectin in der Lage
ist, Todesfälle durch COVID-19 unmittelbar zu verhindern, könnte ein Wendepunkt nicht nur
für Mountain Valley MD, sondern für die ganze Welt sein, erklärte Dennis Hancock.
Diese Aussage war eine Bestätigung der wichtigen Arbeit, die unser Team leistet, und der
unmittelbaren Auswirkungen, die unsere Technologie auf die Gesundheit von Mensch und Tier weltweit
haben kann.


REFERENZEN/QUELLEN
* Das Unternehmen hatte zuvor die Dienste einer dritten präklinischen
Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Zusammenhang mit seiner Quicksome Technologie in Anspruch
genommen. Das CRO bestätigte die Löslichkeit durch eine vorläufige Bewertung.

** Ich kann so nicht weitermachen: Arzt plädiert für Überprüfung der Daten
während der Anhörung des COVID-19-Senats
https://www.youtube.com/watch?app=desktop&v=Tq8SXOBy-4w 

ÜBER MOUNTAIN VALLEY MD HOLDINGS INC.

Mountain Valley MD ist mit dem Aufbau einer erstklassigen Biotech- und Life Sciences-Organisation
beschäftigt, bei der sich alles um die Implementierung der patentierten
Quicksome-Arzneimittelformulierungs- und Verabreichungstechnologien für die orale Anwendung
dreht. Ziel ist die Innovation branchenführender Produkte, die weltweit nachgefragt werden.

Die von MVMD entwickelte Lösung zur Verabreichung von Quicksome-Formulierungen mit einer
rasch einsetzenden Wirkung, hohen Bioverfügbarkeit, geringen Variabilität und
präzisen Dosierung ist das Kernstück des Unternehmenserfolgs in den wichtigsten
Produktkategorien des Gesundheits- und Wellnesssektors. Im Einklang mit der Vision von MVMD,
Menschen dabei zu helfen, das Beste aus ihrem Leben zu machen, kommt die Quicksome-Technologie
sowohl im Rahmen der bahnbrechenden Forschungsarbeiten zur oralen Verabreichung von Impfstoffen und
Pharmazeutika als auch in der Entwicklung von Produkten zur Schmerzbekämpfung, zum
Gewichtsverlust, zur Energieversorgung, zur Konzentrationssteigerung, zur Förderung eines
gesunden Schlafs, zur Bekämpfung von Angstzuständen etc. zum Einsatz.

Bei der patentierten Quicksome-Desikkationstechnologie werden moderne Liposomen und andere
stabilisierende Moleküle verwendet, um aktive Wirkstoffe zu verkapseln und zu hochwirksamen
Produktformaten für die orale Anwendung umzuwandeln.  Das Ergebnis ist eine neue Generation von
Produktformulierungen, die in der Lage sind, Impfstoffe, Arzneimittel und Nutrazeutika rascher und
effektiver in den Körper einzuschleusen, damit diese ihre Wirkung besser entfalten können
und exakter dosierbar sind.

Nähere Informationen zum Unternehmen sowie Kontaktadressen finden Sie unter
www.mountainvalleymd.com. 

Quelle: Mountain Valley MD Holdings Inc.

VORSICHTSHINWEIS BEZÜGLICH ZUKUNFTSGERICHTETER INFORMATIONEN

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung können zukunftsgerichtete Informationen
enthalten. Zukunftsgerichtete Informationen sind häufig, wenn auch nicht immer, anhand der
Verwendung von Begriffen wie z.B. davon ausgehen, planen, schätzen, erwarten,
möglicherweise, werden, beabsichtigen, sollten und ähnlichen Ausdrücken zu erkennen.
Zukunftsgerichtete Informationen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und
anderen Faktoren behaftet, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen
Ereignisse oder Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten
Informationen erwartet werden. 

Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens könnten - aufgrund von
Behördenentscheidungen, Wettbewerbsfaktoren in den Branchen, in denen das Unternehmen
tätig ist, der aktuellen Wirtschaftslage und anderer Faktoren, von denen viele nicht im
Einflussbereich des Unternehmens liegen - erheblich von jenen Ergebnissen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Informationen erwartet werden. 

Das Unternehmen tätigt zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich, aber nicht
beschränkt auf: die Fähigkeit und Erfolgswahrscheinlichkeit der Anwendung seiner
Solubilisierungstechnologie auf Ivermectin (und andere Arzneimittel); seine bevorstehende erweiterte
Studie zur Dokumentation der relativen Halbwertszeit von Arzneimitteln über einen längeren
Zeitraum; die Fähigkeit, Ivermectin in der Behandlung von COVID-19 einzusetzen, und die
Auswirkungen einer solchen Anwendung; die Fähigkeit - oder Wahrscheinlichkeit -, dass die
Technologie infolge der Verwendung von bereits von durch die FDA zugelassenen
Arzneimittelträgern schneller oder einfacher eine Zulassung von der FDA erhält; sowie
allgemeine Aussagen über seine Solubilisierungstechnologie.

Das Unternehmen geht davon aus, dass die Erwartungen, die in diesen zukunftsgerichteten
Informationen zum Ausdruck gebracht werden, auf vernünftigen Annahmen beruhen. Es kann
allerdings keine Gewähr übernommen werden, dass sich diese Erwartungen als richtig
erweisen, und solche zukunftsgerichteten Informationen sollten daher mit Vorbehalt betrachtet
werden. Sämtliche zukunftsgerichteten Informationen in dieser Pressemeldung spiegeln die
Erwartungen des Unternehmens zum aktuellen Zeitpunkt wider und können sich nach diesem
Zeitpunkt ändern. Das Unternehmen betont ausdrücklich, dass es weder die Absicht noch die
Verpflichtung hat, solche zukunftsgerichteten Informationen zu korrigieren oder zu aktualisieren,
weder aufgrund neuer Informationen bzw. zukünftiger Ereignisse noch aus sonstigen Gründen,
sofern dies nicht in den geltenden Wertpapiergesetzen vorgeschrieben ist.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Dennis Hancock
President & Chief Executive Officer
Mountain Valley MD Holdings Inc.
Tel: 647-725-9755
E-Mail: dennis@mountainvalleymd.com 

www.mountainvalleymd.com 

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ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
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