Mountain Valley MD Holdings Inc. gab die kürzliche Veröffentlichung der SoluvecTM-Studiendaten des Unternehmens in der Fachzeitschrift Therapeutic Delivery bekannt, die von Experten begutachtet wurde. Die veröffentlichte Studie unterstreicht die Vorteile der patentierten SoluvecTM-Formulierung des Unternehmens, einer neuartigen, lösungsmittelfreien wässrigen Ivermectin-Erfindung. Diese patentierte SoluvecTM-Formulierung wurde unter Verwendung der patentierten QuicksolTM-Solubilisierungstechnologie des Unternehmens entwickelt, die darauf abzielt, die mit Ivermectin und möglicherweise anderen makrozyklischen Laktonen verbundenen Probleme der schlechten Löslichkeit zu lösen.

Die Studie bestätigte, dass die parenterale Verabreichung von SoluvecTM zu einer etwa siebenmal höheren Ivermectin-Exposition führte als die herkömmliche orale Verabreichung des Medikaments, mit einer höheren Bioverfügbarkeit, die das Potenzial für eine verbesserte therapeutische Wirksamkeit bietet. Die wichtigsten Ergebnisse der Studie: Verbesserte Löslichkeit mit SoluvecTM: In dem resolubilisierten Produkt, SoluvecTM, lag Ivermectin als Mischung aus 28,0 nm großen Partikeln und polysorbatlöslichem freiem Ivermectin vor. Die Gesamtkonzentration war etwa 2.500 Mal höher als die des freien Ivermectins in Wasser.

Siebenmal höhere IVM-Exposition: Bei Beagle-Hunden, die parenteral mit Soluvec behandelt wurden (subkutane oder intramuskuläre Verabreichung), war die Gesamtexposition von Ivermectin siebenmal höher als bei Hunden, die eine nicht-solubilisierte Ivermectin-Tablette mit der gleichen Dosis oral erhielten. Erhöhte Dauer der Exposition: Die Spitzenwerte waren höher und, was für die Behandlungsfreundlichkeit am wichtigsten ist, die Dauer der Exposition war bei der parenteralen Verabreichung zuverlässig länger. Alle mit Soluvec behandelten Tiere hatten nach 48 Stunden nachweisbare IVM, im Gegensatz zu keinem der Tiere, die oral mit nicht-solubilisiertem Ivermectin behandelt wurden. Niedrigere Dosen möglich: Die verbesserte Bioverfügbarkeit von IVM in SoluvecTM deutet darauf hin, dass mit einer niedrigeren Dosis die gewünschten therapeutischen Wirkungen erzielt werden können, was möglicherweise zu geringeren Behandlungskosten und weniger Nebenwirkungen führt.

Sicherheitsprofil: Die Forschung unterstreicht das günstige Sicherheitsprofil von SoluvecTM, wobei bei Testpersonen im Allgemeinen nur minimale Nebenwirkungen beobachtet wurden. Potenzielle Anwendungen bei Mensch und Tier: Die Ergebnisse deuten auf die Möglichkeit einfacherer Behandlungsschemata und besserer therapeutischer Ergebnisse nicht nur für Nutztiere, sondern möglicherweise auch für Menschen hin. Am 8. Mai 2023 gab das Unternehmen bekannt, dass es mit einem privaten Unternehmen aus Ontario eine Lizenz- und Produktionslizenzvereinbarung für seine SoluvecTM1%-Anwendungen in der Tierhaltung für das Gebiet der Volksrepublik Bangladesch abgeschlossen hat.

QuicksolTM ist die patentierte Solubilisierungstechnologie des Unternehmens, die entwickelt wurde, um Möglichkeiten zur solubilisierten Verabreichung von Arzneimitteln aus der Klasse der makrozyklischen Laktone von Antiparasitika zu bieten, und die die Haupttechnologie für SoluvecTM darstellt. Um sein geistiges Eigentum und das Lizenzgebührenmodell des Unternehmens zu schützen, hat MVMD sein Hauptpatent QuicksolTM angemeldet. Diese Anmeldungen zielen auf Schlüsselmärkte ab, die das Unternehmen zum jetzigen Zeitpunkt als strategisch wichtig erachtet und in denen es voraussichtlich seine SoluvecTM Produkte in Zukunft verkaufen wird.

Im April 2023 hatte MVMD für SoluvecTM Schutz in 12 weiteren Märkten außerhalb der Vereinigten Staaten beantragt, darunter Kanada, China, Indien, Mexiko, Sri Lanka, Thailand, die Philippinen, Malaysia, Brasilien, Peru, Argentinien und Chile.