Nabriva Therapeutics plc gibt bekannt, dass der erste Patient in die Phase 1-Studie mit Xenleta® (Lefamulin) bei erwachsenen Patienten mit zystischer Fibrose aufgenommen wurde

Nabriva Therapeutics plc gab bekannt, dass der erste Patient in eine klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von oral und intravenös verabreichtem XENLETA® (Lefamulin) bei erwachsenen Patienten mit zystischer Fibrose (CF) aufgenommen wurde.