Nanexa AB (publ) gab positive Ergebnisse der ersten präklinischen Studie mit NEX-22 bekannt. In einer einmonatigen Studie an Ratten wurden Einzeldosen von zwei verschiedenen PharmaShell®-Formulierungen in unterschiedlichen Dosierungen untersucht. Die Ergebnisse zeigen eine kontrollierte Freisetzung von Liraglutid, mit einer Plasmaexposition von über 28 Tagen für NEX-22, verglichen mit etwa 2 Tagen für eine Formulierung mit Liraglutid ohne die PharmaShell-Beschichtung.

Die Ergebnisse werden in weiteren präklinischen Studien bestätigt werden, parallel zur Optimierung der Formulierung für eine kommende klinische Phase-1-Studie mit NEX-22. NEX-22 ZUR BEHANDLUNG VON TYP 2 DIABETES Eine der gängigsten Medikamentenklassen zur Behandlung von Typ-2-Diabetes sind GLP-1-Analoga (glucagon-like peptide-1), die einmal täglich oder einmal pro Woche subkutan verabreicht werden. Liraglutid ist ein GLP-1-Analogon, das derzeit durch tägliche Injektionen verabreicht wird.

NEX-22 ist eine Depotformulierung von Liraglutid mit monatlicher Freisetzung, die die derzeitige Behandlung mit täglichen oder wöchentlichen Injektionen von Liraglutid und anderen GLP-1-Analoga ersetzen kann, was erhebliche Vorteile bei erhöhtem Komfort und besserer Therapietreue mit sich bringen würde. Typ-2-Diabetes ist eine Stoffwechselerkrankung, bei der der Körper Schwierigkeiten hat, den Zuckerspiegel im Blut zu regulieren, was zu hohem Blutzucker führt. Die Krankheit tritt vor allem im höheren mittleren Alter (>45 Jahre) auf, aber die Häufigkeit nimmt in jüngeren Jahren aufgrund eines zunehmend sitzenden Lebensstils und ungesunder Ernährung zu.

Häufige Symptome sind Müdigkeit, vermehrter Durst und häufiges Wasserlassen, während eine nicht eingehaltene Behandlung zu schwerwiegenden Folgeerscheinungen führen kann. Das Behandlungsziel bei Typ-2-Diabetes ist ein niedriger Blutzuckerspiegel, der leicht zu messen ist.