Nanexa AB gab bekannt, dass der Antrag auf klinische Prüfung für die Phase I-Studie mit NEX-22 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingegangen ist und von dieser validiert wurde.
Nanexa AB gibt bekannt, dass der Antrag auf klinische Prüfung für die Phase-I-Studie mit NEX-22 von der EMA geprüft wurde
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