Nanexa AB (publ) gab bekannt, dass die Rekrutierung und Dosierung in der NEX-20 Phase 1 Studie abgeschlossen ist. Seit Dezember letzten Jahres wurden gesunden Freiwilligen Einzeldosen in drei aufeinanderfolgenden, eskalierenden Dosisgruppen verabreicht. Für die letzte Dosisgruppe werden nun Daten zum pharmakokinetischen Profil, zur Sicherheit und zur Verträglichkeit gesammelt, und die Ergebnisse werden voraussichtlich nach dem Sommer vorgelegt werden.

NEX-20 ist eine lang wirkende Formulierung von Lenalidomid auf der Grundlage des PharmaShell-Systems von Nanexa. Lenalidomid ist ein immunmodulatorischer Wirkstoff, der sowohl auf Krebszellen als auch auf deren Mikroumgebung abzielt. Derzeit nehmen Patienten Lenalidomid täglich als orale Kapsel für 21-28 Tage in 28-tägigen Zyklen ein.