Nanexa AB gab bekannt, dass das Unternehmen von der schwedischen Arzneimittelbehörde die Genehmigung erhalten hat, eine klinische Studie mit seinem Arzneimittelkandidaten NEX-20 zu beginnen. NEX-20 ist eine langwirksame Formulierung von Lenalidomid, die auf dem PharmaShell®-System basiert und für die Erhaltungstherapie des Multiplen Myeloms bestimmt ist. Bei der Studie handelt es sich um eine Phase-1-Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils, der Sicherheit und der Verträglichkeit von NEX-20 in aufsteigender Dosierung bei gesunden Freiwilligen. Die Genehmigung der Ethikkommission (etikprövningsnämnden) liegt bereits vor, und weitere Aktivitäten zum Start der Studie sind im Gange.