Natco Pharma Limited gab die endgültige Genehmigung seines abgekürzten Zulassungsantrags (ANDA) für Tipiracil-Hydrochlorid und Trifluridin-Tabletten (Generikum für Lonsurf) durch die US Food and Drug Administration (USFDA) bekannt. Lonsurf® wird in den USA von Taiho Oncology Inc. vertrieben. Natco ist der Ansicht, dass es zu den Erstanmeldern für das Produkt gehört und zum Zeitpunkt der Markteinführung Anspruch auf eine 180-tägige Exklusivität haben könnte. Lonsurf ist in erster Linie für die Behandlung von Dickdarmkrebs vorgesehen.

Nach Angaben von IQVIA hat Lonsurf® in den zwölf Monaten bis Dezember 2022 in den USA einen Jahresumsatz von 211 Millionen Dollar erzielt.