NervGen Pharma Corp. gab bekannt, dass der erste Proband in der bahnbrechenden Phase 1b/2a Placebo-kontrollierten klinischen Studie für die firmeneigene Leitsubstanz NVG-291 bei Personen mit Rückenmarksverletzungen (SCI) behandelt wurde. In Anbetracht der Tatsache, dass allein in den Vereinigten Staaten etwa 300.000 Menschen mit einer Rückenmarksverletzung leben, die Zahl der klinischen Studien in diesem Bereich begrenzt ist und die SCI-Gemeinschaft dieser Studie mit großer Spannung entgegensieht, wird erwartet, dass die Rekrutierung für die chronische Kohorte (1-10 Jahre nach der Verletzung) relativ schnell erfolgt und die Ergebnisse bis Mitte 2024 vorliegen werden.

Die Ergebnisse der subakuten Kohorte (10-49 Tage nach der Verletzung) werden für Ende 2024/Anfang 2025 erwartet. Die Studie wird im Shirley Ryan AbilityLab in Chicago durchgeführt.