NetraMark Holdings Inc. gibt bekannt, dass das Unternehmen einen Vertrag mit einem Pharmaunternehmen (dem "Sponsor") über die Nutzung von NetraAI zur Analyse von Daten aus klinischen Studien der Phase 2 abgeschlossen hat, um wichtige Erkenntnisse und überprüfbare Hypothesen zu gewinnen, die das Potenzial haben, das Risiko für die weitere Entwicklung des Medikaments des Sponsors zu senken. Im Rahmen dieses Projekts hat der Sponsor NetraMark Daten von Patienten zur Verfügung gestellt, die an einer abgeschlossenen klinischen Studie der Phase 2 zu einer bestimmten Therapie teilgenommen haben, und NetraMark hat seine proprietäre klinische Lösung NetraAI auf die Daten angewendet, um fünf Hauptziele zu erreichen: Charakterisierung der treibenden Kräfte für das Ansprechen auf Placebo und die Behandlung; Signifikanztests für Merkmale; Extraktion von Personas, die Placebo-Responder/Treatment-Non-Responder (PRTNR) und Placebo-Non-Responder/Treatment-Responder (PNRTR) charakterisieren; Erstellung von Wahrscheinlichkeitsdichteverteilungskarten von Schlüsselfaktoren über alle Patienten in den Placebo- und Behandlungsarmen, um Anreicherungskriterien für künftige Studien zu ermöglichen; und Einrichtung einer Datenumgebung, die eine fortlaufende Erforschung der Daten ermöglicht. NetraMark wird wichtige Ein- und Ausschlusskriterien identifizieren, die mit hoher statistischer Sicherheit vorhergesagt werden können.

Es wird erwartet, dass die Anwendung dieser Kriterien in zukünftigen Studien die Anzahl der PNRTR-Patienten erhöht und gleichzeitig die Anzahl der PRTNR-Patienten reduziert, so dass die Studie potenziell eine signifikante Wirksamkeit in einer kleineren, besser definierten Patientenpopulation nachweisen kann.