NeuroOne Medical Technologies Corporation gab bekannt, dass das OneRF Ablation System kürzlich in einem renommierten Krankenhaus in Jacksonville, Florida, eingesetzt wurde, um fünf Ablationen bei einem Patienten erfolgreich durchzuführen. Der Patient litt an multifokaler Epilepsie, einer Erkrankung, bei der die Anfälle von mehreren Bereichen des Gehirns ausgelöst werden. Bei diesem Verfahren wurden zehn Evo® sEEG-Elektroden an verschiedenen Stellen des Gehirns des Patienten angebracht.

Vier Elektroden identifizierten problematische Bereiche des Gehirns, die Anfälle auslösten. Die Ablationen wurden mit Hilfe der Sicherheitsfunktion zur Temperaturkontrolle an den Zielbereichen durchgeführt. Zwei dieser Ablationen erfolgten an verschiedenen Kontakten einer Elektrode. Bei Verwendung derselben Elektroden wurden die erfolgreichen Ablationen durch sEEG-Aufzeichnungen nach der Ablation bestätigt, die keine Hirnaktivität an der Stelle der Gewebeablation zeigten.

Der Eingriff wurde direkt am Patientenbett durchgeführt, was sowohl Zeit als auch Kosten sparte, die bei einem Eingriff im Operationssaal anfallen würden. Das OneRF? Ablation System ist das erste Gerät von NeuroOne mit einer therapeutischen Indikation und das dritte von der FDA 510(k)-zugelassene Gerät.

NeuroOne verfügt nun über ein komplettes Sortiment an Dünnfilmelektroden, um Patienten zu versorgen, die sowohl diagnostische Brain-Mapping-Verfahren als auch HF-Ablationen mit derselben sEEG-Elektrode benötigen. Neben dem OneRF? Ablation System gehören zu NeuroOnes anderen FDA-zugelassenen Geräten die Evo® Kortikal- und sEEG-Elektroden-Produktlinien, die in erster Linie zur Stimulation, Aufzeichnung und Überwachung der elektrischen Aktivität im Gehirn für weniger als 30 Tage eingesetzt werden.

NeuroOne schätzt, dass der derzeitige Markt für Hirnablation weltweit mindestens 100 Millionen Dollar beträgt und schnell wächst, mit dem Potenzial, um ein Vielfaches zu wachsen, basierend auf großen adressierbaren Patientenpopulationen mit ungedecktem klinischen Bedarf.