NeuroOne Medical Technologies Corporation gab bekannt, dass der erste klinische Fall, bei dem die Evo sEEG-Elektrode verwendet wurde, von Dr. Robert Gross an der Emory University durchgeführt wurde. Dr. Gross wählte die Evo sEEG-Elektrode für das intraoperative Brain Mapping auf der unterirdischen Ebene des Gehirns. Die Evo sEEG-Elektrode ist das zweite von der FDA 510(k) zugelassene Produkt des Unternehmens und bietet eine vollständige Palette von Elektrodentechnologien für einen weltweiten Markt von schätzungsweise 100 Millionen Dollar für Patienten, die diagnostische Brain Mapping Verfahren benötigen.

Im Vergleich zu kortikalen Elektroden bieten sEEG-Elektroden eine ähnliche Funktion auf der unterirdischen Ebene des Gehirns, indem sie ein viel weniger invasives Verfahren verwenden, bei dem der obere Teil des Schädels des Patienten nicht entfernt werden muss. sEEG hat sich aufgrund der weniger invasiven Platzierung und der unterirdischen Lage zur vorherrschenden Technologie bei diesen Verfahren entwickelt.