Nkarta, Inc. kündigte eine Posterpräsentation auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Hematology (ASH) an, bei der Folgedaten aus der klinischen Phase-1-Studie vorgestellt werden, in der NKX101 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (r/r AML) untersucht wird. NKX101 ist ein allogener, handelsüblicher NK-Zelltherapie-Kandidat, der von gesunden Spendern stammt und auf NKG2D-Liganden ausgerichtet ist. Wie im Juni 2023 berichtet, erreichten vier der sechs Patienten, die NKX101 nach einer krankheitsspezifischen Lymphdepletionsbehandlung (LD) mit Fludarabin und Cytarabin (Flu/Ara-C) erhielten, eine CR/CRi.

Bei der vorgestellten Nachbeobachtung waren drei dieser vier Patienten 4 Monate nach der Behandlung mit NKX101 immer noch in CR/CRi. Bei diesen Patienten wurden keine Fälle von Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS), Immuneffektorzell-assoziiertem Neurotoxizitätssyndrom (ICANS) oder Graft-versus-Host-Disease (GvHD) jeglichen Grades beobachtet. Durch die Kombination seiner Zellexpansions- und Kryokonservierungsplattform mit firmeneigenen Zelltechniken und CRISPR-basiertem Genome Engineering baut Nkarta eine Pipeline zukünftiger Zelltherapien auf, die für eine tiefgreifende therapeutische Aktivität entwickelt wurden und für einen breiten Zugang in der ambulanten Behandlung vorgesehen sind.