Chief Executive Stanley Erck fügte jedoch hinzu, dass die Gespräche mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) noch andauern und die Behörde von Novavax möglicherweise die Vorlage von Daten aus der US-Studie verlangen wird, was zusätzliche zwei Monate in Anspruch nehmen könnte, wodurch sich die US-Zulassung auf Mitte des Sommers verschieben würde.

Die Aktien von Novavax gaben im erweiterten Handel um 5,6 % auf 226,85 $ nach, nachdem sie nach der Veröffentlichung der Quartalsergebnisse zunächst gestiegen waren. Die Aktien sind seit dem 21. Januar 2020, als das Unternehmen die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das Coronavirus ankündigte, von 9,82 $ um 2.400 % gestiegen.

Vorläufige Daten aus der britischen Studie, die im Januar veröffentlicht wurden, zeigten, dass der Impfstoff zu etwa 96 % gegen die ursprüngliche Version des Coronavirus und zu etwa 86 % gegen die jetzt weit verbreitete Variante wirksam ist, die zuerst in Großbritannien entdeckt wurde.

Novavax kann seine Impfstoffe bereits in großem Maßstab herstellen und wird in der Lage sein, Dutzende Millionen Dosen auf Lager zu haben und in den Vereinigten Staaten auszuliefern, wenn es die Zulassung erhält, sagte Erck.

"Die Menge wird beträchtlich sein - viele zehn oder hundert Millionen", sagte Erck in einem Interview.

Novavax hatte versprochen, bis zum Ende des dritten Quartals 110 Millionen Dosen an die US-Regierung zu liefern. Das könnte bereits im Juli der Fall sein, sagte Erck.

Die Impfstoffproduktionsanlagen von Novavax sollten alle bis April voll funktionsfähig sein, sagte der Forschungsleiter von Novavax, Gregory Glenn, auf einer Telefonkonferenz nach der Bekanntgabe der Quartalsergebnisse des Unternehmens.

"Im April, Mai und Juni sollten wir die Abfüllung und Fertigstellung der Produkte vor der behördlichen Zulassung abschließen", sagte Glenn.

Ende Januar sagte Erck, er rechne damit, dass es mehrere Wochen dauern werde, bis Novavax die Daten aus den britischen Studien bei den Aufsichtsbehörden im Vereinigten Königreich, in Europa und anderswo eingereicht habe. Novavax könnte bis Mai oder Juni bis zu 150 Millionen Dosen pro Monat produzieren, hatte er im Januar in einem Interview hinzugefügt.

Die Novavax-Spritze würde, falls sie zugelassen wird, die Impfstoffoptionen für Millionen von Amerikanern erweitern, die auf eine Immunisierung gegen das Coronavirus warten.

Der Ein-Dosis-Impfstoff von Johnson & Johnson war am Samstag der dritte, der in den USA eine Notfallzulassung (EUA) erhielt. Impfstoffe, die von Pfizer Inc. mit dem Partner BioNTech und Moderna Inc. hergestellt werden, erhielten im Dezember EUAs.

Der Impfstoff von Novavax besteht wie der von Pfizer und Moderna aus zwei Dosen, ist aber einfacher zu versenden, da er bei Kühlschranktemperatur und nicht gefroren gelagert werden kann.

Novavax versprach, Dosen in die Vereinigten Staaten zu liefern, nachdem die Trump-Administration dem Unternehmen 1,6 Milliarden Dollar zur Finanzierung von Forschung, Entwicklung und Produktion eines COVID-19-Impfstoffs zugesprochen hatte.

Novavax schloss im Februar die Rekrutierung von 30.000 Probanden für seine US-Studie ab.