Nuvectis Pharma, Inc. gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Investigational New Drug Application (IND) des Unternehmens für NXP900 genehmigt hat, die auch das Protokoll für die klinische Phase 1-Studie umfasst. Nuvectis hat von der Universität Edinburgh in Schottland die weltweiten Exklusivrechte an NXP900, einem neuartigen Inhibitor der SRC-Kinasenfamilie ("SFKs") mit niedriger nanomolarer Potenz gegen YES1 und SRC, erworben. Eine Überaktivierung der SFKs tritt häufig in Tumorgeweben auf und sie sind zentrale Vermittler in mehreren onkogenen Signalwegen.

Darüber hinaus zeigte NXP900 in Kombination mit Osimertinib (dem Wirkstoff von TAGRISSO) in vitro und mit Enzalutamid (dem Wirkstoff von Xtandi) in vivo die potenzielle Fähigkeit, die erworbene Resistenz gegen diese Medikamente bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bzw. metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs umzukehren.