Nymox Pharmaceutical Corporation gab bekannt, dass das Unternehmen in Großbritannien einen neuen formellen Zulassungsantrag für Nymozarfex (TM) zur Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) gestellt hat. Der Antrag auf Marktzulassung (MAA) wurde bei der britischen Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) eingereicht. Der neue Antrag umfasst England, Wales, Schottland und Nordirland.

Das Unternehmen wird weitere Informationen, auch in Bezug auf andere Anträge für Nymozarfex (TM), zur Verfügung stellen, sobald diese Informationen verfügbar sind.