Die Oculis Holding AG hat den ersten Patientenbesuch (First Patient First Visit, FPFV) in ihrer Phase 2b RELIEF-Studie bekannt gegeben, in der das Potenzial von Licaminlimab (auch bekannt als OCS-02), dem innovativen biologischen Anti-TNFa-Augentropfen von Oculis, für die Behandlung von trockenem Auge (Dry Eye Disease, DED) untersucht wird. Bei der Phase-2b-Studie RELIEF handelt es sich um eine multizentrische, randomisierte, doppel-maskierte, Vehikel-kontrollierte Studie, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von licaminlimab zur Behandlung von Anzeichen und Symptomen bei mittelschwerer bis schwerer DED untersucht wird.

Darüber hinaus wird die Studie untersuchen, ob Patienten mit einem bestimmten genetischen Biomarker, der in einer früheren Studie identifiziert wurde, besser auf Licaminlimab ansprechen. Die Studie wurde konzipiert, nachdem mehrere Studien mit Licaminlimab bei DED und Uveitis positive Ergebnisse gezeigt hatten. Es ist geplant, 120 Patienten nach dem Zufallsprinzip entweder mit Licaminlimab oder einem Vehikel zu behandeln und sie 6 Wochen lang zu behandeln und anschließend 2 Wochen lang zu beobachten.

Die ersten Ergebnisse werden für Mitte 2024 erwartet.