Oncternal Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 09. November 2023 um 22:31 Uhr
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Oncternal Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 9,86 Mio. USD gegenüber 11,13 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,17 USD gegenüber 0,21 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,17 USD gegenüber 0,21 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 30,32 Mio. USD gegenüber 32,77 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,52 USD gegenüber 0,64 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,52 USD gegenüber 0,64 USD vor einem Jahr.
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Oncternal Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Onkologie-Therapien für die Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen, für die ein hoher medizinischer Bedarf besteht. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören ONCT-534, ONCT-808, Zilovertamab und ONCT-216. ONCT-534 ist ein doppelt wirkender Androgenrezeptor-Inhibitor (DAARI) für die Behandlung von fortgeschrittenem kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) und anderen Erkrankungen, die durch den Androgenrezeptor (AR) ausgelöst werden. ONCT-808 ist eine autologe chimäre Antigenrezeptor (CAR-T)-Therapie, die auf ROR1 abzielt, zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren. Zilovertamab ist ein humanisierter, monoklonaler Antikörper, der die Funktion des Tyrosinkinase-ähnlichen Orphan-Rezeptors 1 (ROR1) hemmen soll. Zilovertamab wurde in einer vom Prüfarzt initiierten Phase-1b-Studie mit Zilovertamab in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit mCRPC untersucht.