PacBio hat angekündigt, dass es eine Gruppe wissenschaftlicher Experten zusammenbringt, um das Scientific Advisory Board (SAB) von PacBio zu bilden. Das SAB wird die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen von PacBio mit kritischem Feedback, Ratschlägen und Fachwissen über die künftige technologische und wissenschaftliche Ausrichtung unterstützen, um die Prioritäten und Roadmaps von PacBio für aktuelle und zukünftige Produkte zu bestimmen. Das Ziel des SAB ist es, der Zukunft der 'omics und der quantitativen Biologie eine starke Stimme zu geben und gleichzeitig dafür einzutreten, wie PacBio diese Zukunft gestalten kann.

Die Mitglieder des SAB wurden aufgrund ihrer Führungsqualitäten in Bereichen wie Biophysik, Genomik, Medizin, Biologie, Chemie und/oder Chip-Herstellung ausgewählt. Das SAB wird sich zunächst aus folgenden Personen zusammensetzen: Euan Ashley, M.D., Ph.D. u Außerordentlicher Dekan und Professor für Medizin, School of Medicine, Roger and Joelle Burnell Professor of Genomics and Precision Health an der Stanford University Dr. Ashley schloss sein Studium der Physiologie und Medizin an der University of Glasgow mit Auszeichnung ab. Er absolvierte eine Facharztausbildung und promovierte an der University of Oxford, bevor er an die Stanford University wechselte, wo er sich in Kardiologie und fortgeschrittener Herzinsuffizienz weiterbildete und 2006 der Fakultät beitrat.

Seine Gruppe konzentriert sich auf die Wissenschaft der Präzisionsmedizin. Im Jahr 2010 leitete er das Team, das die erste klinische Interpretation eines menschlichen Genoms durchführte. Der Artikel wurde in jenem Jahr zu einem der meist zitierten in der klinischen Medizin und wurde später in der Genom-Ausstellung im Smithsonian in DC gezeigt.

In den folgenden drei Jahren weitete das Team den Ansatz auf die erste molekulare Autopsie des gesamten Genoms, auf eine vierköpfige Familie und auf eine Fallserie von Patienten in der Primärversorgung aus. Heute wenden sie die Genomsequenzierung routinemäßig bei der Diagnose von Patienten am Stanford Hospital an, wo Dr. Ashley das Clinical Genome Program und das Center for Inherited Cardiovascular Disease leitet. Dr. Ashley hat eine Leidenschaft für seltene genetische Krankheiten und war der erste Co-Vorsitzende des Lenkungsausschusses des Undiagnosed Diseases Network.

Er wurde mit dem National Innovation Award der American Heart Association und dem NIH Director's New Innovator Award ausgezeichnet. Joseph (Jody) Puglisi, Ph.D. u Jauch Professor und Professor für Strukturbiologie an der Stanford University. Dr. Puglisi ist ein führender Wissenschaftler auf dem Gebiet der Erforschung der Struktur und Funktion von RNA in der Biologie.

Er leistete Pionierarbeit bei der Verwendung von NMR zur Untersuchung von RNAs und RNA-Ligand-Komplexen. Seine frühen Arbeiten haben gezeigt, wie kleine Moleküle an RNAs binden können, was zu dem Bereich der RNA als Ziel von Medikamenten und Riboschaltern geführt hat. In seinen jüngsten Arbeiten hat er neuartige Einzelmolekülansätze, biochemische und strukturelle Methoden zusammengeführt, um dynamische und statische Strukturansichten wesentlicher RNA-Mechanismen, einschließlich der Translation und viraler Infektionen, zusammenzuführen.

Dr. Puglisi promovierte in biophysikalischer Chemie an der University of California, Berkeley. Nach einer Postdoc-Ausbildung am I.B.M.C du CNRS in Straßburg und am Massachusetts Institute of Technology in Cambridge kehrte er nach Kalifornien zurück, zunächst als Assistenzprofessor an der University of California, Santa Cruz und 1997 als außerordentlicher Professor an der Stanford University, School of Medicine. Im Jahr 2004 wurde er zum Professor für Strukturbiologie in Stanford ernannt und im selben Jahr wurde er zum Vorsitzenden der Abteilung für Strukturbiologie gewählt.

Dr. Puglisi wurde 2011 mit dem NIH Director's Transformative R01 (T-R01) Program Award ausgezeichnet und im selben Jahr erhielt er auch den NIH Merit Award. Im Jahr 2014 wurde er zum Mitglied der National Academy of Sciences gewählt. Jay Shendure, Ph.D. u Professor für Genomwissenschaften an der Universität von Washington.

Dr. Shendure ist ein Forscher des Howard Hughes Medical Institute, Professor für Genomwissenschaften an der University of Washington und Direktor des Brotman Baty Institute for Precision Medicine. Im Jahr 2005 promovierte er mit einer der ersten erfolgreichen Demonstrationen der massiv-parallelen oder Next Generation DNA-Sequenzierung. Dr. Shendures Forschungsgruppe in Seattle leistete Pionierarbeit bei der Exom-Sequenzierung und ihren ersten Anwendungen zur Entdeckung von Genen für Mendelsche Krankheiten (z.B. Miller- und Kabuki-Syndrom) und Autismus; zellfreie DNA-Diagnostik für Krebs und Reproduktionsmedizin; massiv-parallele Reporter-Assays und Sättigungsgenom-Editierung; Rückverfolgung der Abstammung ganzer Organismen und massiv-parallele molekulare Profilerstellung von Einzelzellen.

Er wurde 2012 mit dem Curt Stern Award der American Society of Human Genetics, 2013 mit dem FEDERAprijs, 2013 mit dem NIH Director's Pioneer Award und 2022 mit dem Mendel-Preis der European Society of Human Genetics ausgezeichnet. Er ist ein gewähltes Mitglied der American Association for the Advancement of Science und der US National Academy of Sciences.