Panbela Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) der klinischen Phase-3-Studie ASPIRE für Patienten mit unbehandeltem metastasierendem duktalen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse seine vordefinierte Überprüfung der Sicherheitsdaten der behandelten Patienten abgeschlossen hat, die 214 Patienten in die Studie einschlossen. Das DSMB hat empfohlen, die Studie ohne Änderungen fortzusetzen. Die ASPIRE-Studie ist eine weltweite randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Untersuchung von Ivospemin in Kombination mit Gemcitabin und nab-Paclitaxel bei Patienten mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse.

Die Pipeline besteht aus Wirkstoffen, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden und sich zunächst auf familiäre adenomatöse Polyposis (FAP), Erstlinienbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs, neoadjuvanten Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prävention von Darmkrebs, Eierstockkrebs und Diabetes konzentrieren. Die kombinierten Entwicklungsprogramme haben eine stetige Kadenz von Katalysatoren mit Programmen, die von präklinischen bis hin zu Zulassungsstudien reichen.