Panbela Therapeutics, Inc. gibt eine Poster-Präsentation bekannt, in der die Ergebnisse für Ivospemin (SBP-101) als Modulator des Polyamin-Stoffwechsels bei Eierstockkrebs auf der American Association for Cancer Research (AACR) vorgestellt werden, die am 10. April 2024 stattgefunden hat. Die Arbeit spiegelt die fortlaufende Zusammenarbeit des Unternehmens mit der Johns Hopkins University School of Medicine wider. Das Poster zeigt die Wirksamkeit von SBP-101 in Kombination mit Doxorubicin, das zur Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs eingesetzt wird. Die Behandlung mit Doxorubicin erhöht die In-vitro-Toxizität von SBP-101 sowohl bei Cisplatin-empfindlichen als auch bei Cisplatin-resistenten Eierstockkrebs-Zelllinien erheblich. SBP-101 und Doxorubicin erhöhen gemeinsam den Polyaminkatabolismus und verringern das Gesamtüberleben der Zellen in vitro. Unter Verwendung des immunkompetenten VDID8+ Eierstockkrebsmodells der Maus (ID8+ C57Bl/6 Eierstockzellen, die sowohl VEGF als auch Defensin überexprimieren) wurde festgestellt, dass die Kombination von SBP-101 und Doxorubicin die mediane Überlebenszeit der Maus signifikant verlängert. Die Mitbehandlung führt auch zu einer verzögerten Aszitesbildung und einer geringeren Gesamttumorlast. Die Kombinationsbehandlung führt zu einer Verringerung des Gesamtpolyamingehalts im Aszites.

Immunschwache NSG-Mäuse, denen VDID8+ Eierstockkrebszellen injiziert wurden, erhalten keinen Überlebensvorteil durch Ivospemin, Doxorubicin oder eine Kombinationsbehandlung, was darauf hinweist, dass ein intaktes Immunsystem für die Wirksamkeit dieser Therapie erforderlich ist. Das Poster kommt zu dem Schluss, dass die Behandlung von C57Bl/6-Mäusen mit VDID8+ Eierstockkrebs mit SBP-101 in Kombination mit Doxorubicin das Überleben signifikant verlängerte und die Gesamttumorlast verringerte. Künftige Studien sollen die Auswirkungen von SBP-101 in Kombination mit anderen Modulatoren des Polyamin-Stoffwechsels sowie mit Immunmodulatoren untersuchen.