Pfizer Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen auf der Grundlage der Ergebnisse der laufenden pharmakokinetischen Studie (NCT06153758) die bevorzugte, einmal täglich einzunehmende, modifizierte Darreichungsform für Danuglipron, einen oralen Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) Rezeptor-Agonisten, ausgewählt hat. Pfizer plant, in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 Studien zur Dosisoptimierung durchzuführen, in denen mehrere Dosen der bevorzugten modifizierten Freisetzungsformulierung untersucht werden, um die Studien zur Ermöglichung der Zulassung zu untermauern. Die laufende offene, randomisierte Studie untersucht die Pharmakokinetik und Sicherheit von Danuglipron in der sofortigen und der modifizierten Freisetzungsformulierung bei der oralen Verabreichung an gesunde Erwachsene ab 18 Jahren.

Bisher haben die Studienergebnisse ein pharmakokinetisches Profil gezeigt, das für eine einmal tägliche Verabreichung spricht. Das Sicherheitsprofil stimmt mit früheren Danuglipron-Studien überein, einschließlich der Tatsache, dass bei mehr als 1.400 Studienteilnehmern keine Erhöhungen der Leberenzyme beobachtet wurden. Danuglipron (PF-06882961) ist ein Prüfpräparat, das als Tablette eingenommen wird und derzeit von den Gesundheitsbehörden nicht für die Anwendung zugelassen ist.

Danuglipron, das bei Pfizer entdeckt und entwickelt wurde, ist eine Art von Prüfpräparat, das als GLP-1-Rezeptor-Agonist bekannt ist. Dieses Prüfpräparat soll den Blutzuckerspiegel auf einem gesunden Niveau halten und wirkt, indem es die Insulinausschüttung erhöht. Zu den weiteren möglichen Wirkungen gehören die Verlangsamung der Verdauung von Nahrung und die Verstärkung des Sättigungsgefühls nach dem Essen, was mit einer Gewichtsabnahme verbunden sein kann.