PHARMABCINE INC.

Wichtige Fakten PharmAbcine Inc.

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24.01.	PharmAbcine Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1a/b-Studie von PMC-309 in Kombination mit KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren	CI
2023	Pharmabcine, Inc. Das Safety Review Committee (SRC) genehmigt das Vorrücken zur Dosisstufe 2 der klinischen Studie von PMC-403 bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration nach den Sicherheitsdaten der Dosisstufe 1	CI

Wichtige Fakten

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PharmAbcine Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1a/b-Studie von PMC-309 in Kombination mit KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren	24.01.	CI
Pharmabcine, Inc. Das Safety Review Committee (SRC) genehmigt das Vorrücken zur Dosisstufe 2 der klinischen Studie von PMC-403 bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration nach den Sicherheitsdaten der Dosisstufe 1	09.11.	CI
Yukon Partners Co., Ltd. erwarb von Yoo Jin San einen Anteil von 6,2% an PharmAbcine Inc. (KOSDAQ:A208340) für 4,4 Milliarden KRW	27.07.23	CI
PharmAbcine erhält IND-Zulassung vom koreanischen MFDS für klinische Phase I-Studie seines neuartigen TIE2-Agonisten-Antikörpers bei nAMD	23.05.23	CI
PharmAbcine Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr	15.03.23	CI
Pharmabcine kündigt Kooperationsvereinbarung mit MSD zur Evaluierung des Anti-Vista-Antikörpers PMC-309 in Kombination mit Keytruda(R) (Pembrolizumab) an	12.12.22	CI
Pharmabcine Inc. gibt die positiven Ergebnisse der GLP-Toxikologiestudie von PMC-403, dem neuartigen TIE2 aktivierenden Antikörper des Unternehmens, bekannt	26.04.22	CI
PharmAbcine präsentiert aktualisierte präklinische Daten seines Anti-VISTA-Antikörper-Kandidaten auf dem AACR 2022	11.04.22	CI
RNAGene unterzeichnet eine Forschungskooperation mit PharmAbcine zur Entwicklung neuartiger Mrna-Therapeutika	21.03.22	CI
NuclixBio Inc. gibt eine Forschungskooperation mit PharmAbcine Inc. bekannt	14.03.22	CI
PharmAbcine präsentiert aktualisierte Daten zu seinem Anti-VISTA-Antikörperkandidaten auf dem AACR 2022	08.03.22	CI
PharmAbcine Inc. kündigt letzten Patientenbesuch in seiner Phase Ib mTNBC-Kombinationsstudie an	25.02.22	CI
PharmAbcine Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in die klinische Phase-Ii-Studie zur Behandlung von mTNBC aufgenommen und dosiert wurde	27.12.21	CI

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