PharmAbcine Inc. gab den Abschluss des letzten Patientenbesuchs in seiner Phase-Ib-Kombinationsstudie für mTNBC-Patienten (metastasierter dreifach negativer Brustkrebs) in Australien bekannt. Die klinische Studie, bei der die erste Patientin im Dezember 2018 verabreicht wurde, untersuchte die Sicherheit und klinische Wirksamkeit von Olinvacimab, dem Anti-VEGFR2 (Vascular Endothelial Growth Factor Receptors)-Antikörperkandidaten des Unternehmens, in Kombination mit  MSD's (Merck & Co. Inc., Kenilworth, NJ., USA) Anti-PD-1-Therapie, KEYTRUDA® (Pembrolizumab). Es wurden insgesamt 11 Patienten rekrutiert und in zwei Kohorten aufgeteilt. Die niedrig dosierte Kohorte (fünf Patienten) erhielt eine wöchentliche Dosis von 12 mg/kg Olinvacimab, die hoch dosierte Kohorte (sechs Patienten) erhielt eine wöchentliche Dosis von 16 mg/kg Olinvacimab. Alle Patienten erhielten gleichermaßen alle drei Wochen eine 200mg-Flachdosis von Pembrolizumab.  Im Dezember 2020 präsentierte PharmAbcine auf dem SABCS (San Antonio Breast Cancer Symposium) die sehr ermutigenden Zwischenergebnisse der Studie. In der hochdosierten Olinvacimab-Kohorte wurde bei drei von sechs Patientinnen eine ORR (Overall Response Rate) von 50 % und bei vier von sechs Patientinnen eine DCR (Disease Control Rate) von 67 % festgestellt. Bemerkenswert ist, dass ein Patient in der Hochdosis-Kohorte ein CR (komplettes Ansprechen) in der Zielläsion zeigte, aber aufgrund eines verbleibenden Tumors in einer Nicht-Zielläsion als PR (partielles Ansprechen) eingestuft wurde. Der letzte Patient, der gerade 35 Zyklen der Kombinationstherapie aus Olinvacimab und Pembrolizumab abgeschlossen hat, wird ab Anfang März 2022 Olinvacimab als Monotherapie im Rahmen des Compassionate Use erhalten. Ein weiterer Patient, der in der Zielläsion eine CR zeigte, erhält bereits seit August 2021 Olinvacimab als Compassionate Use und befindet sich in einem stabilen Zustand.