PharmAbcine Inc. gab den Beginn der Patienten-Dosierung in der klinischen Phase 1a/b-Studie von PMC-309 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt. PMC-309 ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper, der spezifisch an VISTA in immunsuppressiven Zellen bindet und eine ausgezeichnete Bindungsaffinität bei verschiedenen pH-Werten in der Mikroumgebung des Tumors (TME) aufweist. Durch die Hemmung von VISTA verfügt PMC-309 über einen differenzierten Wirkmechanismus, der über die Aktivierung von T-Zellen, die Aktivierung von Monozyten und die Proliferation von M1-Makrophagen zur Krebsbekämpfung beiträgt.

Diese offene klinische Studie umfasst zwei Phasen, Phase 1a und Phase 1b. Phase 1a umfasst die Monotherapie mit PMC-309 und die Kombinationstherapie mit KEYTRUDA®? (Pembrolizumab), um die maximal verträgliche Dosis (MTD) und die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) zu ermitteln.

In Phase 1b wird die Sicherheit und Verträglichkeit von PMC-309 in der Monotherapie mit KEYTRUDA? bei der RP2D untersucht. In die klinische Studie, die sich über vier Einrichtungen in Australien erstreckt, sollen insgesamt 67 Patienten aufgenommen werden.