Pharnext gab am Mittwoch bekannt, dass das Schlichtungsverfahren bis zum 15. Juli verlängert wurde, was es dem Unternehmen ermöglichen wird, seine Aktivitäten bis zu den Ergebnissen der Phase-III-Studie in China fortzusetzen.

Das biopharmazeutische Unternehmen teilte mit, dass der Präsident des Handelsgerichts seinem Antrag stattgegeben hat, der vom Schlichter unterstützt wurde.

In einer Pressemitteilung erklärte Pharnext, dass es hofft, in Kürze über die Ergebnisse der Phase-III-Studie in China berichten zu können, die von seinem Partner Tasly durchgeführt wird.

Diese klinischen Tests sollen sich auf PXT3003 beziehen, seinen Medikamentenkandidaten, der für die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A (CMT1A) entwickelt wird, eine seltene und invalidisierende erbliche periphere Neuropathie.

Ein Schlichtungsverfahren ermöglicht es einem Unternehmen, mit Hilfe eines Schlichters eine Einigung mit seinen Hauptgläubigern zu erzielen.

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