Royal Philips hat bekannt gegeben, dass sein neuer TEE-Schallkopf, der für mehr Patienten mit verbessertem Gesamtkomfort entwickelt wurde, die FDA 510(k)-Zulassung erhalten hat. Der kardiovaskuläre Ultraschall hat bei der Entwicklung der Frühdiagnose von strukturellen Herzerkrankungen eine Schlüsselrolle gespielt, angeführt von einer Technologie, bei der Philips Pionierarbeit geleistet hat: dem transösophagealen Echokardiographie (TEE)-Ultraschallwandler. Die TEE hilft Kardiologen, indem sie sehr detaillierte Bilder des Herzens und seiner inneren Strukturen liefert.

Bei strukturellen Herzkrankheiten kann die Qualität eines 3D-TEE-Bildes helfen, Leben zu retten. Die Klarheit und Perspektive von 3D-Bildern übertrifft die von 2D-Alternativen. Die TEE ist auch ein wertvolles Instrument für minimal-invasive Herzoperationen und -eingriffe, die die Behandlung von beschädigten Herzklappen und angeborenen Herzfehlern verändern.

Es gab jedoch einige Patienten, die immer noch nicht von dieser fortschrittlichen Technologie profitieren konnten, darunter pädiatrische Patienten mit einem Gewicht von nur 5 kg, Erwachsene, bei denen das Risiko von Komplikationen besteht, sowie komplexe Fälle wie Patienten auf der Intensivstation, bei denen die Schallkopfsonde für 3D-TEE zu groß war. Bis jetzt. Der am 31. Januar 2023 angekündigte Philips?

neue X11-4t Mini 3D TEE-Schallkopf von Philips dieses Gleichgewicht und öffnet die 3D TEE-Bildgebung für bisher nicht angesprochene Patienten. Erste klinische Anwender, die bereits die Gelegenheit hatten, Eingriffe mit dem neuen Schallkopf durchzuführen, haben seinen Wert erkannt. Verbesserter Patientenkomfort, mit nahtloser Integration in den Arbeitsablauf der Kliniker: Der neue Philips X11-4t wurde so entwickelt, dass er aufgrund seiner um 35% geringeren Größe und seines pillenförmigen Designs von den Patienten gut vertragen wird.

Das neue X11-4t von Philips zielt darauf ab, das Patientenerlebnis zu verbessern. 87% der befragten Kliniker gaben an, dass sie glauben, dass das X11-4t zu einem verbesserten allgemeinen Patientenkomfort beitragen kann. Das Klinikpersonal kann außerdem von einer Mini Live 3D TEE-Lösung profitieren, die es ihm ermöglicht, ein breiteres Spektrum von Patienten zu betreuen und dabei dieselbe Handsteuerung, Verfahrensnavigationstechniken und Arbeitsabläufe zu verwenden, mit denen es bei Philips? EPIQ Herz-Ultraschallsystemen vertraut sind. Daher benötigen Echokardiologen nur minimale zusätzliche Schulungen für diesen neuesten Schallkopf.

Der neue Schallkopf ist kompatibel mit dem hochwertigen kardiologischen Ultraschallportfolio von Philips, einschließlich der bildgesteuerten Therapielösung EPIQ CVx und EchoNavigator, und ermöglicht es Klinikern, eine personalisierte, effiziente und klinisch intelligente kardiologische Versorgung anzubieten, um die Ergebnisse und die Patientenerfahrung zu verbessern. Das Produkt gehört außerdem zu einem Portfolio, das eine weitere bedeutende Innovation enthält ?

VeriSight Pro ? der erste 3D-Katheter für die intrakardiale Echokardiographie, der die gleiche 3D-Bildgebungstechnologie miniaturisiert, die auch die TEE ermöglicht. Echokardiographie mit KI: Bei jeder echokardiographischen Untersuchung werden routinemäßig mehr als 100 Herzmessungen durchgeführt, die 50 % der Untersuchungszeit in Anspruch nehmen.

Der neue 3D-Schallkopf X11-4t Mini unterstreicht das Engagement von Philips für die Bereitstellung branchenweit führender Innovationen zur Steigerung der Produktivität und zur Verbesserung der klinischen Entscheidungsunterstützung. Dazu gehören KI-fähige Technologien und automatisierte Tools wie das Dynamic Heart Model zur Unterstützung der Verfahrensführung. Der KI-fähige Herz-Ultraschall von Philips baut auf der branchenführenden KI-Technologie von DiA Imaging Analysis auf.

Der Philips X11-4t Ultraschall-Schallkopf wird voraussichtlich 2024 auf den Markt kommen und ist in Europa zur CE-Kennzeichnung angemeldet.