Pulse Biosciences, Inc. gab den Erhalt der 510(k)-Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für sein neuartiges CellFX nsPFA Perkutanes Elektrodensystem zur Ablation von Weichgewebe bei perkutanen und intraoperativen chirurgischen Verfahren bekannt. Das CellFX nsPFA Perkutane Elektrodensystem besteht aus einer perkutanen Nadelelektrode zur Verwendung mit der firmeneigenen CellFX nsPFA Konsole. Die neuartige Elektrode wurde entwickelt, um die wichtigsten Vorteile der nsPFA-Energie zu nutzen und zu liefern. Sie ermöglicht eine präzise, nicht-thermische Entfernung von zellulärem Gewebe, ohne nicht-zelluläre Strukturen zu beschädigen oder eine thermische Nekrose zu verursachen.

Diese perkutane Elektrode ist für nicht-kardiale Anwendungen vorgesehen.