Pulse Biosciences, Inc. gab positive Ergebnisse der 60-tägigen Nachuntersuchungen von vier Patienten bekannt, die im Rahmen der CellFX nsPFA 360° Herzkatheter First-In-Human Machbarkeitsstudie des Unternehmens behandelt wurden. Mit dem CellFX nsPFA 360° Herzkatheter des Unternehmens wurden 14 Patienten mit Vorhofflimmern (AF) im Na Homolce Krankenhaus in Prag, Tschechische Republik, erfolgreich behandelt. Die mit dem CellFX nsPFA 360° Cardiac Catheter System des Unternehmens behandelten Patienten werden in regelmäßigen Abständen untersucht, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlungen weiter zu dokumentieren. Das Unternehmen geht davon aus, dass insgesamt bis zu 30 Patienten in die laufende Machbarkeitsstudie aufgenommen werden.

Das Unternehmen hat die ersten vier der anfänglich 14 behandelten Patienten neu kartiert. Die bisherigen Beobachtungen sind positiv, aber es bestehen weiterhin eine Reihe von Risiken, die mit der Herzchirurgie verbunden sind.