(Alliance News) - PureTech Health PLC gab am Freitag bekannt, dass die Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie für die EndeavorRx-Behandlung "robuste Verbesserungen bei der Aufmerksamkeit und den allgemeinen klinischen Ergebnissen" zeigen.

Das in London ansässige Biotherapeutika-Unternehmen teilte mit, dass das von ihm gegründete Unternehmen Akili Inc - ein Unternehmen für digitale Medizin - die Ergebnisse der STARS-ADHD-Adolescents label expansion study bekannt gab, die eine "statistisch signifikante Verbesserung der Aufmerksamkeitsfunktion nach vierwöchiger Behandlung" zeigten.

Die Studie zu EndeavorRx - der ersten von der US-Zulassungsbehörde FDA genehmigten Behandlung durch ein Videospiel - bewertet die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung bei Jugendlichen im Alter von 13 bis 17 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung.

Nach Angaben des Unternehmens kam es zu Verbesserungen bei einer Reihe von sekundären ADHS-bezogenen Unaufmerksamkeitssymptomen und Funktionsstörungen, während die Behandlung im Allgemeinen gut vertragen wurde. Die häufigste Nebenwirkung, die bei Kindern beobachtet wurde, war Frustration, "da das Spiel manchmal ziemlich herausfordernd sein kann", so das Unternehmen.

herausfordernd sein kann".

Akili führt auch eine Studie für Erwachsene mit der ADHS-Behandlung durch. Das Unternehmen teilte mit, dass es die Rekrutierung von 224 Patienten nach den "starken klinischen Daten" aus der Studie für Jugendliche gestoppt hat, um die Daten der Studie für Erwachsene vorzeitig zu analysieren.

Puretech teilte mit, dass Akili die Daten aus der Studie mit Jugendlichen nutzen wird, um bei der FDA im Jahr 2023 einen Antrag auf Erweiterung der Zulassung von EndeavorRx zu stellen.

Die Aktien von Puretech gaben um 0,7% nach und notierten am Freitagmorgen in London bei 268,50 Pence pro Aktie.

Von Harvey Dorset, Reporter der Alliance News

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