Q BioMed Inc. gab bekannt, dass für den Vermögenswert Uttrosid B ein Patent in den Vereinigten Staaten erwartet wird, das zu den bereits erteilten Patenten in Korea, Kanada und Japan hinzukommt. Darüber hinaus waren die jüngsten Ergebnisse der präklinischen pharmakokinetischen Tests sehr ermutigend und die Daten unterstützen die Weiterentwicklung des Programms. Uttrosid B zeigt einen enormen Wert auf dem Leberkrebsmarkt.

Uttrosid B hat außerdem von der FDA den Orphan Drug Status erhalten. In frühen präklinischen Untersuchungen zeigte Uttrosid-B von Q BioMed eine zehnmal höhere Zytotoxizität gegen HCC, d.h. die Toxizität, die durch die Wirkung des Chemotherapeutikums auf lebende Krebszellen verursacht wird, im Vergleich zu dem damals üblichen Medikament. Derzeit gibt es nur zwei zugelassene Erstlinientherapien und eine Kombinationstherapie für HCC.

Zu den Herausforderungen bei den derzeitigen Behandlungen gehören die Resistenz der Patienten gegen die spezifischen Medikamente, die unerwünschten Nebenwirkungen und die hohen Kosten.