Q BioMed Inc. gab eine neue Veröffentlichung bekannt, die die potenziell überlegene Sicherheit und Wirksamkeit seines Chemotherapeutikums Uttroside-B zur Behandlung von Leberkrebs im Vergleich zu dem derzeit von der FDA zugelassenen Erstlinienmedikament belegt. Die Inzidenzraten für Leberkrebs haben sich seit 1980 mehr als verdreifacht, während sich die Sterberaten in dieser Zeit mehr als verdoppelt haben. Jedes Jahr wird bei mehr als 800.000 Menschen auf der ganzen Welt dieser Krebs diagnostiziert und mehr als 700.000 Menschen sterben jährlich daran.

Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) macht 90% aller Leberkrebsfälle weltweit aus. Das Unternehmen hat bereits über die bemerkenswerte Wirksamkeit von Uttrosid-B (Utt-B) gegen Leberkrebszellen berichtet. Kürzlich wurde Utt-B von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA als 'Orphan Drug' gegen HCC zugelassen.

Die aktuelle Studie bestätigt die überlegene Wirksamkeit von Utt-B gegenüber Sorafenib, der von der FDA zugelassenen Erstlinientherapie gegen HCC-Leberkrebs. Die therapeutische Wirksamkeit von Utt-B im Vergleich zu Sorafenib gegen HCC wurde in vitro unter Verwendung verschiedener Leberkrebs-Zelllinien und in vivo unter Verwendung von Mäusen mit menschlichen Xenotransplantaten verglichen.

Die Daten deuten darauf hin, dass Utt-B eine bessere Wirksamkeit gegen HCC als Sorafenib aufweist. In einem früheren Bericht des Unternehmens wurde die pharmakologische Sicherheit von Utt-B in Chang Liver, den normalen immortalisierten Hepatozyten, und in den Mausmodellen mit akuter und chronischer Toxizität selbst bei hohen Konzentrationen nachgewiesen. Hier zeigen die Daten, dass höhere Konzentrationen von Sorafenib in akuten und chronischen In-vivo-Modellen schwere Toxizität verursachen. Dies deutet darauf hin, dass Utt-B neben dem überlegenen therapeutischen Nutzen gegenüber Sorafenib auch pharmakologisch sicherer ist und die arzneimittelbedingten unerwünschten Wirkungen im Rahmen der HCC-Chemotherapie erheblich gemildert werden können.

Diese Studie unterstreicht die therapeutische Überlegenheit von Utt-B gegenüber Sorafenib, dem weit verbreiteten, von der FDA zugelassenen Medikament gegen HCC.