IRW-PRESS: Recce Pharmaceuticals Ltd.: Recce erhält Steuerrückvergütung in
Höhe von 801.604 AUD für F&E-Aktivitäten

SYDNEY Australien, 12. Juli 2023 / IRW-Press / - Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q)
(das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich
bekannt zu geben, dass Recce eine weitere, nicht-verwässernde Zahlung von Radium Capital
(Radium) in Höhe von 801.604 AUD als Steueranreiz für die zukünftige Forschung und
Entwicklung (F&E) erhalten hat.

Die von Radium Capital erstattete Vorauszahlung in Höhe von 801.604 AUD entspricht einem
buchhalterisch geprüften Anteil der anwendbaren Ausgaben für Forschung und Entwicklung im
Zeitraum März - Mai des Geschäftsjahres 2023. Die nicht-verwässernden Mittel kommen
zu den vor kurzem gemeldeten 973.144 AUD hinzu, da in diesem Geschäftsjahr bis dato 3.682.787
AUD an zukünftigen kreditgesicherten F&E-Mitteln erhalten und umgeschichtet wurden.

Der von der australischen Regierung gewährte Steueranreiz für Forschung und Entwicklung
in Höhe von 43,5 % gebührt normalerweise nur für F&E-Aktivitäten, die in
Australien erfolgen. Es besteht jedoch auch die Möglichkeit, sich Mittel für 43,5 % der
anwendbaren F&E-Aktivitäten im Ausland zu sichern (wie die entsprechende Erstattung
zeigt).

James Graham, der Chief Executive Officer von Recce Pharmaceuticals, meint dazu: Die aktuelle
Steuerrückvergütung in Höhe von 801.604 AUD für unsere F&E-Aktivitäten
ist uns sehr willkommen. Diese Mittel werden uns bei den weiteren klinischen Fortschritten und beim
Erreichen unserer betrieblichen Ziele helfen.

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung
freigegeben.

Über Recce Pharmaceuticals Ltd

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von
synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit
antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen. 

Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische
Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 als intravenöse und topische
Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen
durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird;
RECCE® 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529
für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von
Recce das Potenzial, die hyperzelluläre Mutation von Bakterien und Viren - eine große
Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika - erfolgreich zu überwinden. 

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating
Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten
(QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine
10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt.  Zusätzlich zu dieser
Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher
Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die
sogenannte 'Global New Antibiotics in Development Pipeline' der gemeinnützigen US-Organisation
The Pew Charitable Trusts aufgenommen. RECCE® 327 hat noch keine Marktzulassung für die
Anwendung am Menschen erhalten und es sind weitere klinische Untersuchungen erforderlich, um die
Sicherheit und Wirksamkeit des Präparats vollständig zu bewerten. 

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung zur Unterstützung der
ersten klinischen Studien am Menschen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen
Fähigkeiten der RECCE®-Technologien für synergistische, ungedeckte medizinische
Bedürfnisse nutzen. 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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