Recursion Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die Phase-1-Studie für REC-3964 bei gesunden Freiwilligen abgeschlossen wurde. Die Studie hat ihre primären Ziele erreicht, nämlich die Bewertung der Sicherheit, der Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von REC-3964. REC-3964 wurde gut vertragen und es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs) gemeldet.

REC-3964 ist ein neuartiger nicht-antibiotischer niedermolekularer Hemmstoff von C. difficile-Toxinen, der für die potenzielle Behandlung von Clostridioides difficile (C. diff)-Infektionen entwickelt wird, einer bakteriellen Erkrankung, von der jedes Jahr mehr als 730.000 Menschen in den USA und der EU5 betroffen sind. REC-3964 ist der erste und am weitesten fortgeschrittene neue chemische Wirkstoff von Recursion, der die Leistungsfähigkeit der Recursion-Plattform bei der schnellen Identifizierung, Validierung, Optimierung und Umsetzung neuer Erkenntnisse in klinische Kandidaten unter Beweis stellt. REC-3964 ist ein neuartiger niedermolekularer Ansatz zur selektiven Hemmung des von Clostridioides difficile im Magen-Darm-Trakt produzierten Toxins.

Dieses Molekül hat das Potenzial, als Teil eines Behandlungsregimes rezidivierende Erkrankungen und/oder andere Formen von C. diff-Infektionen zu verhindern, die eine der Hauptursachen für Antibiotika-induzierte Diarrhöe sind, die manchmal zu erheblicher Morbidität und Mortalität führt. In den USA sterben jedes Jahr mehr als 29.000 Patienten an einer C. diff-Infektion.