RedHill Biopharma Ltd. gab bekannt, dass die Phase-3-Studie von RHB-204 zur Behandlung der nicht-tuberkulösen Mykobakterienerkrankung in den USA aufgrund einer sehr niedrigen Rekrutierungsrate abgebrochen wurde und dass das Unternehmen seine Ressourcen auf die Weiterentwicklung des einmal täglich oral einzunehmenden RHB-107 in der späten Entwicklungsphase zur ambulanten Behandlung von COVID-19 verlagert. Diese Entscheidung soll es dem Unternehmen ermöglichen, seine Ressourcen besser auf wichtige Katalysatoren in der Pipeline und den Erwerb von umsatzbringenden Produkten zu konzentrieren, während es gleichzeitig nach Auslizenzierungspartnern für RHB-204 sucht.