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Wichtige Fakten Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Sao Paulo

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 17:20:43 28.06.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
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28.06. Regeneron erhält positive Stellungnahme des Ausschusses der Europäischen Gesundheitsbehörde für die bedingte Marktzulassung des Lymphom-Kandidaten Odronextamab MT
28.06. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass der CHMP Odronextamab für die EU-Zulassung zur Behandlung des rezidivierten/refraktären follikulären Lymphoms und des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms empfohlen hat CI

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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass der CHMP Odronextamab für die EU-Zulassung zur Behandlung des rezidivierten/refraktären follikulären Lymphoms und des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms empfohlen hat
CI
Regeneron, Sanofi Behandlung der eosinophilen Ösophagitis zeigte Verbesserungen für Kinder in Phase 3 Studie
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die positiven Phase-3-Daten von Dupixent® (Dupilumab) bei Kindern im Alter von 1 bis 11 Jahren mit eosinophiler Ösophagitis im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden
CI
FDA genehmigt Therapie von Verona Pharma für "Raucherlunge
RE
Bayer-Pharma-Sparte plant weiteren Abbau von Führungskräften in Europa und Asien
RE
Alvotech schließt Kommerzialisierungsvertrag für Eylea-Biosimilars mit Advanz Pharma ab
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gibt 14-monatige mediane Nachbeobachtungsdaten aus der zulassungsrelevanten Phase 1/2 Linker-MM1-Studie mit Linvoseltamab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom bekannt
CI
Regeneron Pharmaceuticals erwirkt einstweilige Verfügungen gegen Biosimilars des Augenmedikaments Eylea
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und Sanofi geben bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde Kevzara® (Sarilumab) zugelassen hat
CI
FibroGen Antrag auf ein neues Medikament zur Krebsbehandlung von der FDA angenommen; Regeneron als Lieferant ausgewählt
MT
Fibrogen, Inc. Vereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. über die Durchführung klinischer Studien zur Evaluierung von FibroGens immunonkologischen Wirkstoffen, Fg-3175 (Anti-Ccr8), in bevorstehenden klinischen Studien
CI
EMA befürwortet die Zulassung von Sanofis Dupixent für "Raucherlunge", FDA verlängert Prüfung
RE
Regeneron Pharmaceuticals und Sanofi: Entscheidung über Dupixent-Antrag bei der FDA um 3 Monate verzögert
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und Sanofi geben bekannt, dass der CHMP die EU-Zulassung von Dupixent® (Dupilumab) zur Behandlung von Patienten mit COPD empfiehlt
CI
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und Sanofi geben Update zur FDA-Prioritätsprüfung von Dupixent® (Dupilumab) für die Behandlung von COPD-Patienten mit Typ-2-Entzündung bekannt
CI
Regeneron Pharmaceuticals sagt, dass GN7075 plus Libtayo Anti-Tumor-Reaktionen bei mikrosatellitenstabilem Darmkrebs zeigt
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gibt positive neue Ergebnisse einer laufenden Phase-1/2-Studie zur Bewertung des bispezifischen kostimulatorischen Antikörpers REGN7075 (EGFRxCD28), dem ersten seiner Klasse, bekannt
CI
Regeneron und Sanofi geben positive Ergebnisse für Lungenkrankheitskandidat bekannt
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und Sanofi stellen aktuelle Daten der bestätigenden Phase-3-COPD-Studie NOTUS vor, die auf der ATS präsentiert und im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag uneinheitlich
MT
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