RenovaCare, Inc. gab die Beendigung des strategischen Forschungs- und Entwicklungsabkommens mit der StemCell Systems GmbH (SCS) zum 1. Juli 2020 und die Schließung des RenovaCare R&D Innovation Center in Berlin, Deutschland, bekannt. Mit dieser Entscheidung wird die laufende Entwicklung des Prototyps für das geschlossene, automatisierte Zellisolationsgerät und das tragbare Einwegsprühgerät SkinGun™ eingestellt. Die Entwicklung kann bei SCS oder einem anderen Auftragsfertiger wieder aufgenommen werden, sofern ausreichende Mittel zur Verfügung stehen.

Wie bereits angekündigt, hat das Unternehmen die Aufnahme von Patienten in seine klinische Studie (CELLMIST 1) zur Bewertung der Sicherheit und Durchführbarkeit des manuellen CellMist™ Systems und seines elektronischen SkinGun™ Sprühgeräts als autologe Stammzellbehandlung bei erwachsenen Patienten mit Verbrennungen ausgesetzt. Patienten, die bereits an der Studie teilgenommen haben und mit den Therapien und Technologien von RenovaCare behandelt wurden, werden gemäß dem FDA-Protokoll weiter betreut. Die klinische Studie und die IDE bleiben für eine mögliche Wiederaufnahme offen, und die Aufnahme in die Studie kann fortgesetzt werden, wenn in der Zukunft Finanzmittel zur Verfügung stehen, wofür es keine Zusicherungen geben kann.