RetinalGeniX Technologies Inc. gab bekannt, dass das Institutional Review Board (IRB) die Durchführung einer Studie zu seinem DNA/GPS-Programm genehmigt hat. Ziel der Studie ist es, Empfehlungen für die Verbesserung des Vorauswahlprozesses und des Managements von Augeninjektionen zu geben. Der vorgeschlagene Prozess der Patientenauswahl hat das Potenzial, die Kosten zu senken und die Sicherheit und Wirksamkeit der Patientenauswahl für Augeninjektionen zu verbessern.

Diese Faktoren stellen eine große Herausforderung im Zusammenhang mit dem Sehverlust bei feuchter Makuladegeneration dar.