RetinalGeniX Technologies Inc. gab bekannt, dass es mit MEDsan Inc. einen Vertrag über die Bereitstellung diagnostischer Testdienstleistungen für sein Institutional Review Board (IRB) zur Durchführung einer Studie zur Personalisierung medizinischer Bewertungen für Patienten, die eine Behandlung für feuchte Makuladegeneration erhalten, abgeschlossen hat. Darüber hinaus hat RetinalGeniX mit der Planung seiner pharmazeutischen klinischen Studien zur Behandlung der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD) und der Alzheimer-/Demenz-Komplex-Studien im Rahmen seiner DNA/RNA GPS?-Initiative begonnen.

RetinalGeniX hat außerdem zwei vorläufige Patente im Zusammenhang mit diesen Studien angemeldet und einen institutionellen Prüfungsausschuss gebildet, um eine klinische Studie mit 390 Patienten zu starten, die die relative Eignung von Anti-VEGF-Augeninjektionsbehandlungen für Patientenkandidaten mit feuchter AMD validieren soll. In Zusammenarbeit mit seinem Unternehmen Pharmaco-Genetic Mapping?? entwickelt das Unternehmen ein hochauflösendes Netzhaut-Heim- und Fernüberwachungssystem, das Ärzten und Patienten rund um die Uhr Echtzeitwarnungen bieten soll und keine Pupillenerweiterung erfordert. Die Technologie soll Erblindungen durch die frühzeitige Erkennung und Behandlung von Augenkrankheiten verhindern und auch erste physiologische Veränderungen erkennen, die auf mögliche zukünftige systemische Erkrankungen wie neurodegenerative, kardiovaskuläre, vaskuläre, metabolische und diabetische Erkrankungen hinweisen könnten.