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Roche erhält US-Zulassung für Grippemittel Xofluza in weiterer Darreichungsform

23.11.2020 | 19:16

Basel (awp) - Die Roche-Tochter Genentech darf das Grippemittel Xofluza in den USA in einer weiteren Darreichungsform vertreiben. Es darf nun auch als Granulat, das in Wasser aufgelöst wird, verkauft werden, wie die Zulassungsbehörde FDA am Montag mitteilte. Bislang war Xofluza nur in Tablettenform erhältlich.

Xofluza (Baloxavir-Marboxil) wurde in den USA erstmals 2018 zugelassen. Das antivirale Medikament dient zur Behandlung und zur Vorbeugung der Grippe.

Diese Zulassung sei von Bedeutung, weil die Grippesaison wegen der zeitgleich grassierenden Coronapandemie wie keine andere sein werde, heisst es in der Mitteilung der Zulassungsbehörde weiter.

rw/


© AWP 2020
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