Das Rennen um einen Anteil am lukrativen Markt für Adipositas-Medikamente wird unter den Arzneimittelherstellern immer hitziger. Mit dem Kauf von Carmot Therapeutics im Wert von 2,7 Milliarden Dollar ist das Schweizer Unternehmen Roche einer der jüngsten Teilnehmer.

Der Markt für Adipositastherapien wird bis zum Ende des Jahrzehnts auf 100 Milliarden Dollar geschätzt. Novo Nordisk und Eli Lilly haben mit ihren begehrten Medikamenten bereits für Furore gesorgt.

Im Folgenden finden Sie eine Liste von Unternehmen, die auf die nächste große Blockbuster-Chance abzielen:

NOVO NORDISK

Novo Nordisk hat im November zusätzliche Daten aus einer Studie in der Spätphase veröffentlicht, die zeigen, dass die herzschützenden Wirkungen von Wegovy, seinem beliebten Medikament gegen Fettleibigkeit, nicht nur auf Gewichtsverlust zurückzuführen sind.

Die Studie zeigte, dass der Unterschied im Herzrisiko zwischen Patienten, die Wegovy, das chemisch als Semaglutid bekannt ist, und denen, die ein Placebo erhielten, fast unmittelbar nach Beginn der Behandlung auftrat.

Novo hat bei den Gesundheitsbehörden der USA und der Europäischen Union Anträge auf eine erweiterte Anwendung von Wegovy zur Verringerung des Risikos kardiovaskulärer Ereignisse eingereicht.

Die wöchentliche Injektion von Wegovy, die bei der Behandlung von Diabetes als Ozempic bekannt ist, wurde bisher in sechs Ländern eingeführt, darunter auch in den Vereinigten Staaten.

ELI LILLY

Das Medikament Zepbound von Eli Lilly zur Gewichtsreduzierung erhielt vor kurzem grünes Licht von den amerikanischen und britischen Aufsichtsbehörden und ebnete damit den Weg für einen starken neuen Konkurrenten von Wegovy von Novo.

Das Medikament von Lilly, das chemisch als Tirzepatid bekannt ist, ist seit 2022 als Mounjaro für Typ-2-Diabetes erhältlich.

Lilly teilte mit, dass eine Studie in der Mitte des Stadiums mit dem Medikamentenkandidaten der nächsten Generation gegen Fettleibigkeit, einer einmal wöchentlichen Injektion von Retatrutid, gezeigt hat, dass es nach 48 Wochen zu einem Gewichtsverlust von bis zu 24,2 % führt.

PFIZER

Pfizer sagte am Freitag, dass es weitere Studien mit einer zweimal täglich verabreichten Version seines oralen Medikaments zur Gewichtsabnahme, Danuglipron, einstellt.

Diese Entscheidung wurde getroffen, nachdem die meisten Patienten in einer Studie in der Mitte des Stadiums aufgrund von Nebenwirkungen wie Übelkeit und Erbrechen die Studie abgebrochen hatten.

Das Unternehmen erklärte, dass es sich stattdessen auf eine einmal täglich einzunehmende, modifizierte Version von Danuglipron konzentrieren wird. Daten darüber, wie diese Version mit dem menschlichen Körper interagiert, werden für nächstes Jahr erwartet.

Pfizer hatte bereits im Juni die Entwicklung seiner einmal täglich einzunehmenden Pille aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Sicherheit der Leber eingestellt.

ROCHE UND CARMOT THERAPEUTICS

Roche erwarb CT-388 im Rahmen der 2,7 Milliarden Dollar schweren Übernahme von Carmot Therapeutics. Die einmal wöchentlich zu verabreichende Injektion von Carmot gehört zur gleichen Klasse wie Mounjaro oder Zepbound von Eli Lilly.

Der neu erworbene Medikamentenkandidat hat frühe Studien abgeschlossen und ist bereit, in der zweiten von drei Studienphasen am Menschen getestet zu werden, so Roche.

ASTRAZENECA

AstraZeneca hat für bis zu 2 Milliarden Dollar eine experimentelle Pille zur Gewichtsreduzierung von dem chinesischen Unternehmen Eccogene lizenziert, von der das Unternehmen glaubt, dass sie weniger Nebenwirkungen als die derzeitigen injizierbaren Behandlungen haben könnte.

Der Medikamentenkandidat von Eccogene, ECC5004, befindet sich erst in der ersten von drei Phasen der klinischen Prüfung.

AMGEN

Amgen teilte im Oktober mit, dass es in der ersten Hälfte des nächsten Jahres die Ergebnisse einer frühen Studie mit dem experimentellen Adipositas-Präparat AMG786 und Ende nächsten Jahres die Ergebnisse einer mittleren Studie mit einem anderen, injizierten Adipositas-Kandidaten AMG133 vorlegen wird.

AMG133 hat in einer kleinen Studie einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 14,5% nach 12 Wochen Behandlung mit der höchsten Monatsdosis gezeigt.

ALTIMMUNE

Altimmune teilte mit, dass sein Medikamentenkandidat Pemvidutid zu einer durchschnittlichen Gewichtsreduktion von 15,6% beitrug und in einer Studie im mittleren Stadium der Behandlung einen anhaltenden Gewichtsverlust zeigte.

Allerdings traten bei den Patienten auch leichte und mittelschwere Übelkeit und Erbrechen auf.

VIKING THERAPEUTICS

Das Medikament VK2735 von Viking Therapeutics zeigte in einer frühen Studie eine Verringerung des durchschnittlichen Gewichts um bis zu 6%.

Wie das Unternehmen im Oktober mitteilte, plant es, in der ersten Hälfte des Jahres 2024 Daten aus einer Studie im mittleren Stadium vorzulegen, in der höhere Dosierungen des Medikaments über ein längeres Behandlungsfenster getestet werden.

ZEALAND PHARMA UND BOEHRINGER INGELHEIM

Das deutsche Unternehmen Boehringer Ingelheim kündigte im August an, dass es drei Studien im Spätstadium der experimentellen Adipositas-Behandlung Survodutid durchführen wird, die es gemeinsam mit dem dänischen Biotech-Unternehmen Zealand Pharma entwickelt hat.

Der Medikamentenkandidat hat in einer Studie im mittleren Stadium bei Teilnehmern, die die vorgesehene Dosierung erreicht hatten, eine Reduzierung des Körpergewichts um fast 19 % gezeigt.

OPKO HEALTH

Opko Health hat eine Mid-Stage-Studie für seinen Medikamentenkandidaten gegen Fettleibigkeit abgeschlossen, von dem das Unternehmen erwartet, dass er im Vergleich zu bestehenden Behandlungen weniger Nebenwirkungen hat. (Berichte von Mariam Sunny, Pratik Jain, Sriparna Roy und Bhanvi Satija in Bengaluru; Redaktion: Sriraj Kalluvila, Anil D'Silva und Shinjini Ganguli)